【化妝品換證車間環(huán)境檢測機構(gòu)】車間環(huán)境檢測找怎樣的檢驗機構(gòu)？

時間：2021-07-24作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：314

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• 詞條

  詞條說明

• 企業(yè)車間GMP認證所需資料（概要）

  GMP 驗證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗證申請報告（一式四份）；2 ．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證書》和《營業(yè)執(zhí)照》影印件；3 ．藥品生產(chǎn)管理方法和質(zhì)量控制自糾自查情況（概況及發(fā)展歷程情況、生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況、上次驗證缺點項目的糾正情況）；4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構(gòu)圖（標明各部門名稱、內(nèi)在聯(lián)系、部門負責人）；5 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)責任人、部門負責人個人簡歷；依規(guī)通過資質(zhì)評定的藥理學(xué)及有關(guān)專業(yè)技術(shù)、工程項目

• 華微保健食品檢測宣傳冊

• 華微生物醫(yī)藥畫冊202205

• 醫(yī)院環(huán)境驗收 VDI2167標準醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測驗收標準

  醫(yī)院環(huán)境驗收 VDI2167標準醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測驗收標準標準技術(shù)措施的改進VDI2167標準*1部分相對于DIN1946標準*4部分在醫(yī)院環(huán)境控制措施方面有不少的改進(見表2-26)，特別是在降低造價與運行費用方面。VDI2167標準*1部分改變了DIN1946*4部分不允許在手術(shù)室內(nèi)設(shè)置通風(fēng)空調(diào)機組的規(guī)定(美國與日本相關(guān)標準也有類似條文)，采用了自循環(huán)送風(fēng)天花，新風(fēng)獨立處理。為此不得