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馬克杯FDA注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
馬克杯FDA注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu), 食品FDA注冊(cè)辦理流程:1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議;2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi);3.填寫FDA續(xù)費(fèi)申請(qǐng)書(shū);4.代理公司為企業(yè)申請(qǐng)PIN碼和付款指南;5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA,根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊(cè)信息。 ?根據(jù)美國(guó)FDA規(guī)定,對(duì)于進(jìn)入美國(guó)
洗碗機(jī)RCM證書(shū)申請(qǐng)大致流程RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的56個(gè)大類。一般情況下,RCM的標(biāo)識(shí)要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號(hào)碼,新的RCM不需要標(biāo)示代理商號(hào)碼。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),以
小音箱REACH測(cè)試有效期?歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)
凈水機(jī)檢測(cè)報(bào)告有效期多久,辦理*報(bào)告流程:步:客戶提供產(chǎn)品圖片及申請(qǐng)表;第二步:環(huán)測(cè)威實(shí)驗(yàn)室根據(jù)提供資料進(jìn)行報(bào)價(jià);第三步:客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi),并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;第四步:客戶安排郵寄樣品到實(shí)驗(yàn)室測(cè)試;第五步:測(cè)試通過(guò),出具*報(bào)告。 *報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目:1、電氣安全(電器安規(guī));2、噪聲(聲功率級(jí));3、累積凈化量(顆粒物、甲醛等);4、功率(凈化能效)(實(shí)測(cè)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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