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口紅FDA認證申請需要多久。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設施注冊和產(chǎn)
小臺燈ROHS辦理辦理流程介紹,ROHS測試被稱為綠色環(huán)保指令,在很大的程度上**了產(chǎn)品的安全。歐盟ROHS雖然說不是強制性產(chǎn)品安全認證,但是產(chǎn)品需要進入歐盟、北美、南非等地區(qū)都需要做ROHS測試。多個地區(qū)把ROHS測試納為強制性產(chǎn)品安全認證法,產(chǎn)品進入該地區(qū)必須通過ROHS測試。 ?豁免27也被修改為包括以下內(nèi)容:(c)MRI 非集成線圈,在2022年9月23日之前**發(fā)布該型號的符
小音箱REACH檢測認證項目,REACH認證SVHC檢測應對措施:通知供應鏈:企業(yè)需要及時通知其供應鏈中的合作伙伴和客戶,確保他們知曉相關物質(zhì)被列為SVHC候選物質(zhì)。提供信息:企業(yè)應向其供應鏈中的下游用戶提供關于SVHC候選物質(zhì)的相關信息,包括物質(zhì)的名稱、用途、風險和安全措施等。較新安全數(shù)據(jù)表(SDS):如果企業(yè)生產(chǎn)或供應包含SVHC候選物質(zhì)的產(chǎn)品,應及時較新相關產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)表,以反映物質(zhì)的候
燈具ROHS檢測報告要如何做,ROHS的介紹:ROHS是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronice)的英文縮寫。ROHS標準:IEC62321,指令為2011/65/EU。ROHS是材料的有毒物*測,主要就是檢測產(chǎn)品
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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