詞條
詞條說(shuō)明
沐浴露FDA認(rèn)證要如何做 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點(diǎn):一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè);二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件
豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目
豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 FDA注冊(cè)是否需要美國(guó)代理商?是的,申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國(guó)公民(公司/協(xié)會(huì))作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國(guó)的流程服務(wù),是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目, 什么是FFR注
化學(xué)品CP65測(cè)試辦理費(fèi)用, 加州65提案的**要求:1、禁止飲用水源污染:任何人在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中不得有意排放或釋放加州所知的致癌性或有生殖毒性的物質(zhì)進(jìn)入水源或投放到可能污染水源的土地上或土地中。2、提供清晰合理的警告(對(duì)于列出的物質(zhì),除非暴露水平很低,不構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn),否則必須發(fā)出警告) ? ?"不含鉛”是指,特定產(chǎn)品中:1、PVC部件的鉛含量小于0.02%(200ppm);2、可接
易拉罐LFGB測(cè)試辦理周期多久為什么要做LFGB認(rèn)證?1.被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn);2.被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn);3.被**出于競(jìng)爭(zhēng)目的的指控風(fēng)險(xiǎn)。 ?正是因?yàn)長(zhǎng)FGB測(cè)試的要求嚴(yán)于其它國(guó)家的測(cè)試要求,因此LFGB測(cè)試報(bào)告在其它國(guó)家也被同等認(rèn)可。加貼刀叉標(biāo)志的產(chǎn)品,在歐盟的消費(fèi)者心目中享有很高的信譽(yù),與同類產(chǎn)品相比,價(jià)格也相對(duì)要高一些。 ? 什么是LFGB認(rèn)證?為什么要辦理德國(guó)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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