詞條
詞條說(shuō)明
燈具ROHS認(rèn)證第三方實(shí)驗(yàn)室,ROHS測(cè)試被稱為綠色環(huán)保指令,在很大的程度上**了產(chǎn)品的安全。歐盟ROHS雖然說(shuō)不是強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證,但是產(chǎn)品需要進(jìn)入歐盟、北美、南非等地區(qū)都需要做ROHS測(cè)試。多個(gè)地區(qū)把ROHS測(cè)試納為強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證法,產(chǎn)品進(jìn)入該地區(qū)必須通過(guò)ROHS測(cè)試。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測(cè)的項(xiàng)目為6
干衣機(jī)RCM注冊(cè)辦理方法,澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫(kù)的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場(chǎng)上銷售。從2016年1月1日起,3年過(guò)渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊(cè)并粘貼RCM不允許在市場(chǎng)上銷售商品。 RCM系統(tǒng)與CE過(guò)程不相似,RCM系統(tǒng)要求只有澳大利亞或新西蘭進(jìn)口商和制造商有權(quán)簽署"供應(yīng)商符合性聲明”,并且可以授權(quán)將RCM徽標(biāo)放置在產(chǎn)品上
唇膏FDA注冊(cè)要如何做。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清
唇膏美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)流程。 化妝品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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