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智能插座SRRC型號核準證第三方實驗室,為了保證不同類型無線電**設(shè)備的頻率能夠在合法使用,所有在銷售的無線電**設(shè)備都必須申請無線電型號核準認證(SRRC),同時,還需要申請執(zhí)行產(chǎn)品認證制度(CCC)和進網(wǎng)許可證(MII)。 SRRC無線電型號核準辦理所需條件有哪些?國家無線電管理**認證稱為SRRC認證,全稱State radio regulatomissi of the Peoples R
REACH報告申請流程及費用,SVHC檢測是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測,通過化學分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%,進而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費者。 歐盟以外成立的公司:如果你是在歐盟境外成立的公司,即使你將產(chǎn)品出口到歐盟的關(guān)稅區(qū)域,你也不受歐盟REAC
加濕器ROHS辦理申請流程,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續(xù)簽。大多數(shù)豁免適用于 RoHS類別 8。豁免較新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續(xù)期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續(xù)展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II ?
睫毛膏FDA檢測申請流程。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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