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詞條說明
醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)an
1:提供檢測樣品,填寫申請表;2:評估REACH認證費用和所需時間;3:REACH認證報價與方案確定;4:回簽合同和付款憑證;5:實驗室進行REACH檢測;6:檢測通過后,簽發(fā)REACH報告;7:報告等寄送服務。
FCC認證必要性 :在美國市場上銷售的產(chǎn)品需要強制性的FCC認證,不管是美國境內(nèi)的產(chǎn)品還是出口到其他國家的產(chǎn)品,都要進行FCC認證測試,我們在市場上的產(chǎn)品中都能看到許多的電子類的產(chǎn)品都有FCC認證標志,這是對產(chǎn)品進行傳導和輻射的測試,在美國的市場上具有著重要的意義,F(xiàn)CC認證是美國市場上重要的護照和通行證,只有這個標志產(chǎn)品才能順利的進入到美國市場。
中國CCC認證的全稱為“強制性產(chǎn)品認證制度”,它是各國**為保護消費者人身安全和*、加強產(chǎn)品質量管理、依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度。所謂3C認證,就是中國強制性產(chǎn)品認證制度,英文名稱China CompulsoryCertification,英文縮寫CCC。強制性產(chǎn)品認證制度,是各國**為保護廣大消費者人身和動植物生命安全,保護環(huán)境、保護*,依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定
公司名: 杭州安測科技有限公司
聯(lián)系人: 畢先生
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手 機: 15306579717
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地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)西園八路2號2幢512室
郵 編:
網(wǎng) 址: hzance.b2b168.com
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