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詞條說明
美國EUA白名單注冊成功案例,持續(xù)幫助客戶解決美國市場需求!
什么是EUA?EUA 全稱(Emergency Use Authorization),中文為“緊急使用授權(quán)“,自2020年4月3號起,美國FDA開始對中國產(chǎn)的KN95口罩實(shí)行EUA制度,也就是指FDA白名單”,即只有獲得美國EUA的中國產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國清關(guān)并在美國本土銷售。 美國FDA注冊:美國FDA本土注冊,準(zhǔn)入美國低門檻。美國 FDA EUA白名單: 企業(yè)直接納入EUA白名單,**
印度BIS認(rèn)證簡介?????? 印度為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和要求,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全,于1955年開始推行產(chǎn)品認(rèn)證制度。凡列入強(qiáng)制認(rèn)證的產(chǎn)品,都需按印度產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)獲得產(chǎn)品認(rèn)證證書才能進(jìn)入市場。因此,想打入印度市場的生產(chǎn)企業(yè),有必要對印度的產(chǎn)品認(rèn)證制度有所了解。 ? ????? 
為了簡化KC認(rèn)證的測試和認(rèn)證程序,RRA發(fā)布了RRA NOTICE 2018-51文件,從2018年7月以后,針對KC認(rèn)證做出了以下變:1.對于Equality系列產(chǎn)品或者同一個(gè)產(chǎn)品,可以不進(jìn)行二次測試。2.成立了一個(gè),對設(shè)備的描述進(jìn)行分類。3.放松了對于Conformity Certification申請的監(jiān)管,針對未提供電路圖的項(xiàng)目,需要每兩年向RRA提交重測報(bào)告。4.同一個(gè)產(chǎn)品的認(rèn)
CE認(rèn)證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)進(jìn)行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費(fèi)者的一種承諾,增加了消費(fèi)者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險(xiǎn)。風(fēng)險(xiǎn)●被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn);
公司名: 深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鄭妍
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