詞條
詞條說明
1、可以轉(zhuǎn)換國(guó)外認(rèn)證證書如果您已經(jīng)**CB測(cè)試證書和CB測(cè)試報(bào)告,可以直接申請(qǐng)其它國(guó)家的認(rèn)證證書。被申請(qǐng)國(guó)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)CB測(cè)試證書和報(bào)告(包括有關(guān)國(guó)家差異的報(bào)告)進(jìn)行審查(必要時(shí),需提供少量的樣品),如果審查結(jié)果合格,即可獲得該國(guó)認(rèn)證,而*按照被申請(qǐng)國(guó)的章程和程序規(guī)則進(jìn)行附加測(cè)試。所以這些基于CB測(cè)試證書和CB測(cè)試報(bào)告的認(rèn)證申請(qǐng)會(huì)比其他的認(rèn)證申請(qǐng)得到**處理,并減少申請(qǐng)周期和申請(qǐng)費(fèi)用。2、可以轉(zhuǎn)
美國(guó)EUA白名單注冊(cè)成功案例,持續(xù)幫助客戶解決美國(guó)市場(chǎng)需求!
什么是EUA?EUA 全稱(Emergency Use Authorization),中文為“緊急使用授權(quán)“,自2020年4月3號(hào)起,美國(guó)FDA開始對(duì)中國(guó)產(chǎn)的KN95口罩實(shí)行EUA制度,也就是指FDA白名單”,即只有獲得美國(guó)EUA的中國(guó)產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國(guó)清關(guān)并在美國(guó)本土銷售。 美國(guó)FDA注冊(cè):美國(guó)FDA本土注冊(cè),準(zhǔn)入美國(guó)低門檻。美國(guó) FDA EUA白名單: 企業(yè)直接納入EUA白名單,**
為了簡(jiǎn)化KC認(rèn)證的測(cè)試和認(rèn)證程序,RRA發(fā)布了RRA NOTICE 2018-51文件,從2018年7月以后,針對(duì)KC認(rèn)證做出了以下變:1.對(duì)于Equality系列產(chǎn)品或者同一個(gè)產(chǎn)品,可以不進(jìn)行二次測(cè)試。2.成立了一個(gè),對(duì)設(shè)備的描述進(jìn)行分類。3.放松了對(duì)于Conformity Certification申請(qǐng)的監(jiān)管,針對(duì)未提供電路圖的項(xiàng)目,需要每?jī)赡晗騌RA提交重測(cè)報(bào)告。4.同一個(gè)產(chǎn)品的認(rèn)
◆申請(qǐng)CCC/CQC證書時(shí)是否可以同時(shí)申請(qǐng)CB證書?可以。與CCC/CQC同時(shí)申請(qǐng)CB免收申請(qǐng)費(fèi),一次申請(qǐng)獲得兩份證書?!鬋B認(rèn)證是否包含工廠檢查?不包括。CB認(rèn)證僅為樣品檢測(cè)。如果在轉(zhuǎn)換國(guó)外認(rèn)證標(biāo)志時(shí)需要進(jìn)行工廠檢查?!羯暾?qǐng)CB證書時(shí)為什么要說明擬出口的國(guó)家/地區(qū)?由于CB檢測(cè)是以IEC標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的,有一些非CB成員國(guó),只要本國(guó)法規(guī)規(guī)定是依據(jù)IEC標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)的,同樣可以認(rèn)可CB證書和檢測(cè)
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