*化妝品納入較嚴(yán)監(jiān)管 小企業(yè)面臨淘汰

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：266

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• 詞條

  詞條說明

• 進口保健食品注冊從嚴(yán)管理

  進口保健食品注冊從嚴(yán)管理 國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》,今后,食藥監(jiān)管部門將對進口保健品注冊實行從嚴(yán)管理,申請**進口保健食品注冊應(yīng)提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強化了保健食品注冊證書管理,規(guī)定保健食品注冊證書有效期為5年。 根據(jù)辦法,生產(chǎn)和進口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案:使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物

• 2016年化妝品備案授權(quán)書及自銷的具體要求

  一、在華申報責(zé)任單位開具授權(quán)書具體要求？ 1、授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報責(zé)任單位雙方共同簽署（化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章）并經(jīng)公證機關(guān)公證；授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對中文譯文公證； 2、授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期（至少四年）、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等；授權(quán)權(quán)限應(yīng)

• 韓國化妝品重金屬超標(biāo) 超標(biāo)準(zhǔn)值30倍

  韓國消費者院日前發(fā)布品質(zhì)抽樣檢驗報告顯示，韓國市面**通的25種半*化妝染料產(chǎn)品中（文眉、文眼線），12種產(chǎn)品的重金屬含量不同程度**標(biāo)，部分產(chǎn)品的重金屬含量甚至**過標(biāo)準(zhǔn)值的30倍，個別一級致癌物**標(biāo)達5倍。由于韓國化妝品受到不少中國消費者的青睞，快看看你用的半*化妝品是不是韓國品牌。 除質(zhì)量問題外，所有抽樣產(chǎn)品在外包裝標(biāo)示上都不符合規(guī)范，沒有標(biāo)注產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)時間等信息。這些抽樣產(chǎn)品中

• 保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求

  保健食品中營養(yǎng)素補充劑原料目錄使用要求 1.原料（化合物）應(yīng)用 （1）在確保備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品食用*、對人體不產(chǎn)生任何健康危害、達到補充營養(yǎng)素預(yù)期效果的前提下，目錄中的化合物（原料）可以根據(jù)需要進行復(fù)配，復(fù)配營養(yǎng)素補充劑需合理選擇、嚴(yán)格控制工藝條件，避免化合物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、產(chǎn)生實質(zhì)性變化。 （2）備案營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品所用化合物，必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的，需按照《保