創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進“五證合一”

時間：2016-11-04作者：北京鑫金證**技術(shù)服務有限公司瀏覽：216

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  詞條說明

• 2016年營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品注冊申請材料項目及要求

  2016年營養(yǎng)素補充劑產(chǎn)品注冊申請材料項目及要求 （1）應按照及4.1.1項要求，以及保健食品原料目錄的納入標準及有關(guān)規(guī)定，提交注冊申請材料。其中，保健功能試驗評價材料可以免于提供； （2）屬目錄外原料（維生素、礦物質(zhì)的補充量與保健食品原料目錄不一致）的，應提供目錄外原料的營養(yǎng)學作用、在人體內(nèi)代謝過程和人體*攝入量等科學依據(jù)； （3）屬目錄外原料（化合物種類與保健食品原料目錄不一致）的，應按規(guī)定

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究 （1）鑒別方法研究 針對提取物以及與產(chǎn)品功能相關(guān)的主要原料，應提供鑒別方法研究報告，詳細說明鑒別方法研究的過程和依據(jù)。鑒別方法應滿足專屬性強、重現(xiàn)性好、靈敏度高的要求，一般包括： 理化鑒別，如顯色反應、沉淀反應等； 顯微鑒別，應附顯微鑒別組織特征圖或照片 薄層鑒別，應附薄層色譜圖彩色照片。 （2）理化指標研究 應詳細說明產(chǎn)品理化指標的選擇、指標值制定及其

• 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊---申報資料具體要求

  保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊---申報資料具體要求 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報資料具體要求 （一）所有申報資料均應加蓋轉(zhuǎn)讓方和受讓方印章。 （二）轉(zhuǎn)讓方與受讓方簽訂的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同中應包含以下內(nèi)容： 1、轉(zhuǎn)讓方將轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準及與產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的全部技術(shù)資料全權(quán)轉(zhuǎn)讓給受讓方，并指導受讓方生產(chǎn)出連續(xù)三批的合格產(chǎn)品。 2、轉(zhuǎn)讓方應承諾不再生產(chǎn)和銷售該產(chǎn)品。 （三）技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同應清晰、完整，不

• 進口化妝品在進入中國之前必須接受審批

  *人民共和國衛(wèi)生部對進口化妝品實行申報審核制度：進口化妝品需領(lǐng)取《進口特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》及《進口非特殊用途化妝品備案憑證》（均簡稱《衛(wèi)生批件》），未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》的進口化妝品不得在中國大陸市場上銷售，國家將對未領(lǐng)取《衛(wèi)生批件》而在中國大陸市場上進行銷售的進口化妝品進行處罰。只有獲取了中國衛(wèi)生部頒發(fā)的《衛(wèi)生批件》，才算拿到了進入中國大陸化妝品市場的入關(guān)證，才能夠進行銷售。也只有獲取了