創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國(guó)辦發(fā)文推進(jìn)“五證合一”

時(shí)間：2016-11-04作者：北京鑫金證國(guó)際技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：242

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)----申報(bào)資料具體要求

  保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)----申報(bào)資料具體要求 保健食品變更申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 （一）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書(shū)持有者。 （二）申請(qǐng)變更保健食品批準(zhǔn)證書(shū)及其附件載明的內(nèi)容的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交書(shū)面變更申請(qǐng)并寫(xiě)明變更事項(xiàng)的具體名稱(chēng)、理由及依據(jù)，注明申請(qǐng)日期，加蓋申請(qǐng)人印章。 （三）申報(bào)資料中所有復(fù)印件均應(yīng)加蓋申請(qǐng)人印章。 （四）需提交試驗(yàn)報(bào)告的，試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局確定的機(jī)構(gòu)出具。 （五

• 申報(bào)保健食品都需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目

  申報(bào)保健食品都需要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目 北京鑫金證：申報(bào)保健食品一般要進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、毒理學(xué)*性評(píng)價(jià)、功能學(xué)等項(xiàng)目的檢測(cè)。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證國(guó)

• 藥妝無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)缺乏監(jiān)管

  2014年底，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例(征求意見(jiàn)稿)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》)公開(kāi)征求意見(jiàn)。《條例》明確規(guī)定了禁止標(biāo)注的內(nèi)容，包括明示或者暗示具有醫(yī)療作用；夸大功能或者*給消費(fèi)者造成誤解或者混淆的內(nèi)容等。其中特別提出，化妝品的功效宣稱(chēng)應(yīng)當(dāng)有充分的試驗(yàn)或者評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)支持。產(chǎn)品宣稱(chēng)經(jīng)功效驗(yàn)證機(jī)構(gòu)測(cè)試并出具報(bào)告的，標(biāo)簽中可標(biāo)注相關(guān)驗(yàn)證信息；未經(jīng)驗(yàn)證的，應(yīng)當(dāng)在描述宣稱(chēng)的功效作用內(nèi)容結(jié)尾

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國(guó)產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊(cè)人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------