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原理:1. DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol/L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺(沸水?。境伤{色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準
? ? ?實驗室工作中,經(jīng)常會需要用到純化的DNA,這時我們通常需要使用一個商業(yè)的DNA提取試劑盒對目的DNA進行分離純化。市面上有很多類型的提取試劑盒,當使用不太熟悉的樣本類型時,選擇合適的盒子是尤為關(guān)鍵的,本文將分享考慮建議以供選擇參考。試劑盒組分目前大多數(shù)DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解,柱純化,洗滌雜質(zhì),柱洗脫。然而,不同的盒子在完成每個步驟的方式上
血漿游離DNA(cell-free DNA, cfDNA)是**診斷和無創(chuàng)產(chǎn)前篩查的重要檢測樣本,它的質(zhì)量會直接影響檢測結(jié)果的準確性和穩(wěn)定性。游離DNA樣本保存管可直接用于全血的采集、保存和運輸,能夠有效保護cfDNA不受核酸酶的降解,避免血液有核細胞中基因組DNA的釋放,較大地保證了cfDNA的下游應用。本產(chǎn)品使用EDTA抗凝劑和特殊保護劑,經(jīng)500例真實臨床樣本驗證,在4-37℃條件下穩(wěn)定保存
Qubit 3.0熒光定量儀技術(shù)原理:Qubit 3.0熒光定量儀結(jié)合Qubit定量試劑盒,采用專門研制的熒光染料,對生物分子進行精確定量,包括DNA,RNA,和ProteinQubit 3.0熒光定量儀特定熒光染料選擇性地特異性靶 分子結(jié)合,**熒光信號1、熒光染料不會接結(jié)合雜質(zhì),如游離核苷酸2、基于熒光檢測技術(shù),**傳統(tǒng)紫外光分光光度法三個數(shù)量級3、較少僅需1ul的樣品4、可檢測低濃度樣品(1
公司名: 南京兔牙生物科技有限公司
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