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游離DNA提取方法【操作方法-離心法】使用前先在Buffer W1和Buffer W2中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶上的標簽。1. 加1.44 mL Buffer L1至5 mL離心管中,并加入40 μL蛋白酶K。2. 加入1.8 mL血漿或尿液樣本,蓋上管蓋,旋渦振蕩30秒,60℃孵育30min。*如果尿液 體積不足1.8 mL mL,則必須補加生理鹽水使尿液體積達到1 mL。3. 加入1 m
BIOG產(chǎn)品特點◎操作簡便快速,可在半小時內(nèi)獲得理想的DNA;◎提取DNA純度高,無抑制劑,A260/A280為1.7-1.9;◎產(chǎn)量較高,較國內(nèi)同類產(chǎn)品高出20%;◎可用于中量(0.5-1.5mL)血清、血漿、胸腹水、腦脊液、滑膜液、水樣等液體樣本中游離DNA的提??;◎不含苯酚和氯仿等有毒溶劑,安全無毒。BIOG操作步驟1. 請自行準備:無水乙醇、15mL離心管。2. 取出洗滌液,按以下操作:a
基于 SPRI(Solid Phase Reversible Immobilization ) 技術(shù),在磁珠法反應體系中,核酸分子(DNA & RNA)會由線性壓縮成球狀, DNA 在一定濃度的 PEG 存在條件下,NaCl 或 MgCl2 促進條件下,DNA 分子構(gòu)象會發(fā)生急劇變化,會暴露出磷酸骨架上大量的帶負電荷的磷酸基團,與表面帶負電荷的羧基-COOH 磁珠結(jié)合。目前認為這種負負電荷
? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進行切片處理,一般需要5-6個切片,一片鏡檢確定**細胞含量,其他進行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對后續(xù)觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學觀察,而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加;切片過薄易造成DNA的機械損傷,同時切片總面積的
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