不同級(jí)別生物安全柜工作原理有什么不一樣

時(shí)間：2022-01-19作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：354

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于**凈工作臺(tái)檢測(cè),電子無(wú)塵車間檢測(cè),生物安全柜檢測(cè),實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境檢測(cè),食品環(huán)境檢測(cè),壓縮空氣檢測(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• 生物安全柜檢測(cè)方法

  具體如下 （1)有下列情況之一時(shí)，應(yīng)對(duì)生物安全柜進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)：① 生物安全實(shí)驗(yàn)室竣工后，投人使用前，生物安全柜已安裝完畢。② 生物安全柜被移動(dòng)位置后。③ 對(duì)生物安全柜進(jìn)行檢修后。④ 生物安全柜更換高效過濾器后。⑤ 生物安全柜一年一度的常規(guī)檢測(cè)。對(duì)于新安裝的生物安全柜，必須現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)合格并出具檢測(cè)報(bào)告后才可使用。所有生物安全柜必須具有合格的出廠檢測(cè)報(bào)告。(2) 垂直氣流平均風(fēng)速檢測(cè)檢測(cè)方法：在高效過濾

• 實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境檢測(cè)

  廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司始終以高新科技為主導(dǎo)，以科研為動(dòng)力，以現(xiàn)代企業(yè)管理為**，擁有一批技術(shù)設(shè)計(jì)人才和管理人才及精良的施工隊(duì)伍，保證每項(xiàng)工程從設(shè)計(jì)到施工都緊密配合，嚴(yán)格把握工程的質(zhì)量。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后，促使自制制劑、器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求，每年至少對(duì)潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)一次。有的手術(shù)室、病房也參照GMP的要求，對(duì)潔凈室(潔凈區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)。潔凈室環(huán)境檢測(cè)是國(guó)家對(duì)藥品

• 生物安全柜檢測(cè)過濾器完整性

  生物安全柜過濾器完整性檢測(cè)1 目的本試驗(yàn)測(cè)定安全柜過濾器安裝結(jié)構(gòu)（包括下降氣流HEPA過濾器、排氣HEPA過濾器、過濾器外罩和框架）的完整性。2 試劑鄰苯二甲酸二辛酯（DOP）或與之相當(dāng)?shù)囊后w即可以產(chǎn)生與DOP氣溶膠顆粒尺寸分布相同氣溶膠顆粒的液體，如：聚α-烯(PAO)、 (2-乙基已基)癸二酸二酯、聚乙二醇以及藥物級(jí)的輕礦物油。3 儀器a) 線性或?qū)?shù)刻度的氣溶膠光度計(jì)，可以將過濾器上游氣流中

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