【生物安全柜檢測(cè)】什么是生物安全柜的認(rèn)證檢測(cè)，包括哪些檢測(cè)項(xiàng)目

時(shí)間：2021-05-24作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：539

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于**凈工作臺(tái)檢測(cè),電子無塵車間檢測(cè),生物安全柜檢測(cè),實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境檢測(cè),食品環(huán)境檢測(cè),壓縮空氣檢測(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• 壓縮空氣檢測(cè)方法

  80%的工廠在制造過程中使用壓縮空氣。如果壓縮空氣被污染，將對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響。不合格的壓縮空氣會(huì)影響什么？如：制藥廠壓縮空氣被污染，藥品就會(huì)不合格。醫(yī)藥器械公司壓縮空氣質(zhì)量不合格，成品被污染在病人體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的排異現(xiàn)象。噴涂廠壓縮空氣質(zhì)量不合格，噴涂成品會(huì)出現(xiàn)小斑點(diǎn)等情況。壓縮空氣中如果含水量過高會(huì)降低空氣壓縮機(jī)的零件質(zhì)量，并嚴(yán)重影響空氣壓縮機(jī)的生產(chǎn)率和產(chǎn)品質(zhì)量。正確評(píng)估壓縮空氣系統(tǒng)質(zhì)量并

• 電子無塵車間檢測(cè) 第三方潔凈室檢測(cè)

  電子無塵車間的第三方潔凈室檢測(cè)一般要求具備全面的潔凈相關(guān)檢測(cè)能力，可用于制藥GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包材車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物通用實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒劑車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用水瓶裝水車間等無塵潔凈車間和潔凈車間提供第三方檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。無塵潔凈車間的檢驗(yàn)范圍一般包括：潔凈潔凈車間的環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食

• 超凈工作臺(tái)檢測(cè)消毒

  **凈工作臺(tái)的消毒，一般**凈工作臺(tái)是用紫外線滅菌燈進(jìn)行消毒的(每次開啟15分鐘以上，一般30分鐘即可)等等消毒，另外無菌室應(yīng)定期用70%酒精或0.5%苯酚噴霧降塵和消毒，用2%新潔爾滅抹拭臺(tái)面和用具(70%酒精也可)，用福爾馬林(40%甲醛)加少量高錳酸鉀定期密閉熏蒸，配合以使無菌室經(jīng)常保持高度的無菌狀態(tài)。此外，在紫外線燈開啟時(shí)間較長時(shí)，可激發(fā)空氣中的氧分子締合成臭氧分子，這種氣體成分有很強(qiáng)的殺菌作

• 不同級(jí)別生物安全柜工作原理有什么不一樣

  科學(xué)實(shí)驗(yàn)室在實(shí)際操作原代培養(yǎng)物、菌菌株及其確診性標(biāo)本采集等具備傳染性的試驗(yàn)原材料時(shí)，用生物安全柜來保證對(duì)試品和管理人員的雙向維護(hù)。生物安全柜依據(jù)氣流及防護(hù)**屏障設(shè)計(jì)方案構(gòu)造，將生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)。Ⅱ級(jí)生物安全柜按排出氣流占系統(tǒng)軟件流量的百分比及內(nèi)部設(shè)計(jì)方案構(gòu)造，將其區(qū)分為A1、A2、B1、B2四個(gè)種類。下邊熙邁檢驗(yàn)我關(guān)鍵詳細(xì)介紹Ⅱ級(jí)生物安全柜的原理！ 一. Ⅱ級(jí)A1型生物安全柜A1型生物