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醫(yī)療器械認證的關(guān)鍵門檻:ISO13485詳解在醫(yī)療器械行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系到患者生命安全。ISO13485作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的**標(biāo)準(zhǔn),成為企業(yè)進入**市場的通行證。這一認證標(biāo)準(zhǔn)專門針對醫(yī)療器械行業(yè)設(shè)計,其**在于建立可追溯的全過程質(zhì)量管理體系。實現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量可控性需要建立完整的文檔管理系統(tǒng)。從原材料采購到成品出廠,每個環(huán)節(jié)都必須形成可追溯的記錄文件。這種文檔化要求不僅體現(xiàn)在生產(chǎn)環(huán)節(jié),較
汽車行業(yè)認證的"黃金標(biāo)準(zhǔn)"IATF16949在汽車制造領(lǐng)域,IATF16949認證被視為質(zhì)量管理體系的"黃金標(biāo)準(zhǔn)"。這項認證由**汽車工作組制定,專門針對汽車行業(yè)供應(yīng)鏈中的組織。獲得該認證意味著企業(yè)已經(jīng)建立起一套完整的質(zhì)量管理體系,能夠持續(xù)穩(wěn)定地提供符合客戶要求的產(chǎn)品和服務(wù)。IATF16949認證的**在于過程方法。它要求企業(yè)識別和管理相互關(guān)聯(lián)的過程,將輸入轉(zhuǎn)化為輸出。這種系統(tǒng)方法強調(diào)理解過程之
深圳QC080000認證,作為電子電器產(chǎn)品有害物質(zhì)過程管理體系的重要認證,近年來在深圳這座電子產(chǎn)品生產(chǎn)基地中備受關(guān)注。這一認證由**電工**(IEC)下屬的電子元器件質(zhì)量評定**(IECQ)制定,全稱為IECQ QC 080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系要求,是當(dāng)前IECQ-HSPM體系認證的一實施標(biāo)準(zhǔn)。QC080000認證以ISO 9001質(zhì)量管理體系為框架,加入了有害物質(zhì)的管理要求
食品安全認證的雙重**:ISO22000與HACCP民以食為天,食以安為先。在食品安全備受關(guān)注的今天,ISO22000和HACCP這兩大**認證標(biāo)準(zhǔn)正成為食品企業(yè)的重要**。這兩套體系雖然各有側(cè)重,但共同構(gòu)建起從農(nóng)場到餐桌的全鏈條安全防護網(wǎng)。HACCP體系較早由美國太空總署研發(fā),專門用于確保宇航員食品安全。這套體系通過七個關(guān)鍵步驟,系統(tǒng)識別食品生產(chǎn)過程中的潛在危害。從原料驗收、加工環(huán)節(jié)到成品儲運,
公司名: 深圳市博慧達企業(yè)管理咨詢有限公司
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