詞條
詞條說(shuō)明
機(jī)械設(shè)備出口俄羅斯EAC認(rèn)證 CU-TR 010/2011標(biāo)準(zhǔn)
機(jī)械設(shè)備EAC認(rèn)證CU-TR 010/2011關(guān)于機(jī)械和設(shè)備安全的技術(shù)法規(guī)規(guī)定了機(jī)械和設(shè)備在整個(gè)生命周期內(nèi)的基本要求:設(shè)計(jì)、制造、安裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、調(diào)試、運(yùn)行、退役和處置。重點(diǎn)是保護(hù)生命、健康、財(cái)產(chǎn)和環(huán)境。遵守海關(guān)聯(lián)盟EAC CU-TR 010/2011關(guān)于機(jī)械和設(shè)備安全的技術(shù)法規(guī)的要求是成功進(jìn)入俄羅斯和歐亞市場(chǎng)的先決條件。海關(guān)聯(lián)盟EAC CU-TR 010/2011關(guān)于機(jī)械和設(shè)備安全的技術(shù)法規(guī)的
信號(hào)閥出口歐盟強(qiáng)制性CE認(rèn)證如何申請(qǐng)
信號(hào)閥是指有信號(hào)反饋的閥門(mén)。在歐盟市場(chǎng)“CE”該標(biāo)志是一個(gè)強(qiáng)制性的認(rèn)證標(biāo)志。無(wú)論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品還是中國(guó)生產(chǎn)的其他產(chǎn)品,如果你想在歐盟市場(chǎng)自由流通,你必須粘貼它們“CE”說(shuō)明商品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。歐盟強(qiáng)制性認(rèn)證,主測(cè)項(xiàng)目:電磁兼容、安全等方面,產(chǎn)品要在歐盟市場(chǎng)上自由流通,必須貼上CE標(biāo)志,表明產(chǎn)品符合歐盟指令的基本要求,這是歐
烏茲別克斯坦醫(yī)療器械認(rèn)證注冊(cè)國(guó)內(nèi)機(jī)構(gòu)-榮儀達(dá)
進(jìn)口到烏茲別克斯坦共和國(guó)的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備的受到烏茲別克斯坦國(guó)家注冊(cè)和重新注冊(cè)的管制,并根據(jù)潛在的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)程度考慮其分類,包括:1、以前在烏茲別克斯坦共和國(guó)注冊(cè)的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備,進(jìn)行了其他的改裝:如更改新包裝,更改不同組成部件或更改不同產(chǎn)品名稱生產(chǎn);2、以前在烏茲別克斯坦共和國(guó)注冊(cè)的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備,但由其他制造商制造;3、同一個(gè)制造商在不同國(guó)家、或不同的生產(chǎn)場(chǎng)所制造的醫(yī)療器械和醫(yī)療設(shè)備;
在現(xiàn)代化的經(jīng)濟(jì)社會(huì)中,企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)已不再是簡(jiǎn)單的產(chǎn)品質(zhì)量和價(jià)格競(jìng)爭(zhēng),而是要以更高的標(biāo)準(zhǔn)和要求來(lái)滿足市場(chǎng)和消費(fèi)者的需求。對(duì)于生產(chǎn)家具的企業(yè)來(lái)說(shuō),獲得國(guó)際認(rèn)證已經(jīng)成為開(kāi)拓市場(chǎng)和提高產(chǎn)品質(zhì)量的必要措施之一。俄羅斯EAC認(rèn)證是在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)中實(shí)施的認(rèn)證制度。EAEU是由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞五個(gè)國(guó)家組成的,旨在促進(jìn)成員國(guó)之間的經(jīng)濟(jì)合作和貿(mào)易自由化。因此,獲得EAC認(rèn)
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