詞條
詞條說(shuō)明
制丸機(jī)、制藥機(jī)械俄羅斯EAC認(rèn)證法規(guī)
制藥機(jī)械為我國(guó)制藥裝備工業(yè)提供了前所未有的發(fā)展機(jī)遇。制藥設(shè)備包括:制粒烘箱,沸騰干燥機(jī),濕法機(jī),粉碎機(jī),切片機(jī),炒藥機(jī),煎藥機(jī),壓片機(jī),制丸機(jī),多功能提取罐,儲(chǔ)液罐,配液罐,減壓干燥箱,可傾式反應(yīng)鍋,膠囊灌裝機(jī),泡罩式包裝機(jī),顆粒包裝機(jī),散劑包裝機(jī),V型混合機(jī),提升加料機(jī)等。制藥機(jī)械出口俄羅斯需要強(qiáng)制性EAC認(rèn)證也叫CU-TR認(rèn)證。認(rèn)證法規(guī):TR CU 010/2011 CU-TR Declara
補(bǔ)償器出口俄羅斯認(rèn)證TP TC 032/2013
補(bǔ)償器(也稱為膨脹節(jié)或波紋管)在俄羅斯市場(chǎng)上銷(xiāo)售前需要通過(guò)EAC認(rèn)證,以證明其符合Eurasian Economic Union(EAEU)的技術(shù)法規(guī)要求。對(duì)于壓力設(shè)備,包括補(bǔ)償器,EAEU TR CU 032/2013《壓力設(shè)備安全》是適用的關(guān)鍵法規(guī)。EAC認(rèn)證流程通常包括以下步驟:1.確定適用標(biāo)準(zhǔn):首先,需要確定補(bǔ)償器是否符合EAEU TR CU 032/2013的要求,以及可能涉及的其他相關(guān)
CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745
醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫,對(duì)于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來(lái)說(shuō),有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)常見(jiàn)問(wèn)題:一、什么是醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9
?夾克長(zhǎng)褲馬甲西裝俄羅斯EAC認(rèn)證如何申請(qǐng)
西裝是由幾件外衣組成的套裝,例如:夾克、長(zhǎng)褲、馬甲(男士);夾克、上衣、裙子或長(zhǎng)褲(女士)。西裝的產(chǎn)品范圍很廣。無(wú)論哪種品種,這些輕工業(yè)產(chǎn)品都會(huì)與人體接觸,因此需要嚴(yán)格的安全控制。常見(jiàn)的類(lèi)型包括:-商務(wù)裝-日用裝-體育裝-季節(jié)性的(冬季、夏季)。監(jiān)管和技術(shù)文件定義了"層"的概念,用來(lái)劃分輕工業(yè)產(chǎn)品,分為可EAC認(rèn)證和EAC聲明的產(chǎn)品。根據(jù)海關(guān)聯(lián)盟TR TS 017/2011號(hào)技術(shù)法規(guī),作為成人第二
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