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詞條說明
魚類EAC認(rèn)證TPTC 040/2016標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)
在俄羅斯食用的魚類產(chǎn)品要接受強(qiáng)制性的合格評估。成功獲得EAC認(rèn)證的商品會被貼上"EAC"標(biāo)志,確保消費(fèi)者購買的產(chǎn)品已經(jīng)過測試,是安全的。沒有強(qiáng)制性EAC符合性聲明或其他規(guī)定文件(SGR、獸醫(yī)證書)的貨物是不可能進(jìn)口到歐亞聯(lián)盟成員國市場上。2021年之前沒有魚類的強(qiáng)制性GOST證書(TR EAEU 040/2016)。新類型的魚產(chǎn)品和兒童產(chǎn)品需要國家注冊證書(SGR)。從2021年起,EAC符合性聲
玻璃棉屬于玻璃纖維中的一個(gè)類別,是一種人造無機(jī)纖維。玻璃棉是將熔融玻璃纖維化,形成棉狀的材料,化學(xué)成分屬玻璃類,是一種無機(jī)質(zhì)纖維出口到俄羅斯的防火產(chǎn)品必須辦理俄羅斯防火證。俄羅斯聯(lián)邦政府于2008年7月22日出臺了關(guān)于消防安全要求的技術(shù)規(guī)范,該技術(shù)規(guī)范在2009年5月1日生效和開始執(zhí)行。俄羅斯防火證就是證明產(chǎn)品符合該技術(shù)規(guī)范的官方文件。俄羅斯防火認(rèn)證申請所需材料:1、英文或俄文申請表2、營業(yè)執(zhí)照3
出口歐盟醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的企業(yè)相信對醫(yī)療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認(rèn)證肯定是有一定了解的,而醫(yī)療器械MMD指令其實(shí)也就是醫(yī)療器械CE認(rèn)證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫(yī)療器械。而所謂的無源性醫(yī)療器械指的是敷料,一次性使用產(chǎn)品,接觸鏡,血袋,導(dǎo)管等,歸納來看也就是那些用于醫(yī)療用途,卻沒有外動(dòng)力來源的。至于有源性醫(yī)療器械,則指那些核磁共振儀
隨著全球氣候變化的加劇,低溫氣瓶的需求越來越高。然而,為了確保低溫氣瓶的安全性和可靠性,必須進(jìn)行相關(guān)的認(rèn)證和檢測。其中,EAC符合性聲明和EAC合格證書是保證低溫氣瓶符合標(biāo)準(zhǔn)的必要文件。EAC符合性聲明是指生產(chǎn)商或供應(yīng)商聲明其產(chǎn)品符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)的文件。它證明了低溫氣瓶不僅符合海關(guān)聯(lián)盟標(biāo)準(zhǔn),也符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī)。EAC符合性聲明的發(fā)放必須經(jīng)過相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢測和認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核,確保產(chǎn)
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