保鮮膜FDA檢測(cè)檢測(cè)流程

時(shí)間：2023-10-11作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：49

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• 保濕霜FDA認(rèn)證職責(zé)有哪些

  保濕霜FDA認(rèn)證職責(zé)有哪些 化妝品注冊(cè)有沒有時(shí)間限制呢？工廠注冊(cè)；2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊(cè)。2022年12月29日之后**參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在**從事此類活動(dòng)后的60天內(nèi)或2024年2月27日之前（以較晚者為準(zhǔn)）完成注冊(cè)。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)；二、不良

• 電風(fēng)扇REACH-SVHC檢測(cè)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  電風(fēng)扇REACH-SVHC檢測(cè)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些，未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較

• 干衣機(jī)RCM注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  干衣機(jī)RCM注冊(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求，與之前不同，除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一，加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi)，所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。 法規(guī)符合性標(biāo)志（RCM）流程規(guī)定了電子和電氣設(shè)備的合規(guī)性要求，根據(jù)以前的電氣安全認(rèn)證安

• 滑板車MSDS鑒定報(bào)告去哪里辦理

  滑板車MSDS鑒定報(bào)告去哪里辦理，MSDS和SDS雖然在內(nèi)容和適用對(duì)象上有區(qū)別，但是也存在很多相同點(diǎn)，例如：1.針對(duì)危險(xiǎn)品，都必須提供；2.在內(nèi)容框架上大致相同；3.都必須根據(jù)法律法規(guī)的較新或產(chǎn)品變化，對(duì)MSDS或SDS進(jìn)行及時(shí)較新；4.都為了能較了解產(chǎn)品，為安全使用或操作提供了基本信息。 ??? ??? MSDS內(nèi)容：MSDS是化學(xué)品