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護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。關(guān)于FDA證書(shū):FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書(shū)嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書(shū)是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法
電源轉(zhuǎn)換器CCC認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)
電源轉(zhuǎn)換器CCC認(rèn)證辦理注意事項(xiàng), 其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準(zhǔn)入管理制度章節(jié)中,重點(diǎn)提到改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況,動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。該項(xiàng)由市場(chǎng)監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào))有關(guān)要求,市場(chǎng)監(jiān)管總局決定對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰
歐盟REACH測(cè)試找誰(shuí)辦理靠譜,REACH注冊(cè)豁免物質(zhì):(1)食品中使用的物質(zhì);(2)醫(yī)藥產(chǎn)品;(3)REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì);(4)REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì);(5)在自然界,未經(jīng)過(guò)化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物,礦石,精礦,水泥熟料,天然氣,液化石油氣,天然氣凝析油;(6)法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過(guò)化學(xué)改性的物質(zhì),除非他們符合67/548/EEC 分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),如蜂蠟和一些纖維;
不銹鋼餐具質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些
不銹鋼餐具*報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容有哪些,智能開(kāi)關(guān)辦理*報(bào)告的流程:1.聯(lián)系檢測(cè)機(jī)構(gòu);2.發(fā)送產(chǎn)品圖片或者說(shuō)明書(shū),評(píng)估費(fèi)用;3.郵寄樣品;4.填寫(xiě)申請(qǐng)表;5.簽訂合作合同,付款等事宜;6.開(kāi)案測(cè)試;7.測(cè)試合格;8.出具*報(bào)告。 CNAS檢測(cè)報(bào)告作用:1、在監(jiān)管方面:增強(qiáng)使用認(rèn)證、檢測(cè)和檢驗(yàn)等合格評(píng)定結(jié)果的信心,減少做出相關(guān)決定的不確定性和行政許可中的技術(shù)評(píng)價(jià)環(huán)節(jié),降低行政監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)和成本。2、在促進(jìn)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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