手套R(shí)EACH報(bào)告需要樣品嗎

時(shí)間：2023-07-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：70

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  詞條說明

• 打印機(jī)CTA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  打印機(jī)CTA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，SRRC認(rèn)證的意義：目前部分電商平臺(tái)已對(duì)相關(guān)產(chǎn)品發(fā)布了SRRC認(rèn)證的要求，請(qǐng)相關(guān)企業(yè)注意，避免后續(xù)因未提供SRRC證書而遭到下架。另外，后續(xù)針對(duì)型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證的國家抽檢、地方抽檢也將會(huì)越來越嚴(yán)格！已有多家企業(yè)反映已被相關(guān)部門抽查到。 **無線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)符合下列條件：（一）申請(qǐng)人有相應(yīng)的生產(chǎn)能力、技術(shù)力量、質(zhì)量保證體系；（二）無線電**設(shè)備的工作頻率、功率

• 化妝品FDA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

  化妝品FDA認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意

• 水杯REACH測(cè)試檢測(cè)流程

  水杯REACH測(cè)試檢測(cè)流程，REACH法規(guī)；供應(yīng)鏈信息傳遞：根據(jù)REACH法規(guī)*31條*7款要求，已經(jīng)完成注冊(cè)的物質(zhì)，在供應(yīng)鏈信息傳遞中，除了注冊(cè)號(hào)之外，還要及時(shí)較新數(shù)據(jù)安全表（SDS）或含有暴露場(chǎng)景的數(shù)據(jù)安全表（eSDS）。凡注冊(cè)噸位**過10噸/年，且具有危害分類的物質(zhì)，完成REACH 注冊(cè)后必須制作eSDS，并傳遞給下游進(jìn)口商。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟

• 機(jī)頂盒SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證哪里能做

  SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證哪里能做，SRRC認(rèn)證的認(rèn)證資料需要哪些？1、設(shè)備照片（6面照，主板正反面，除去罩，體現(xiàn)申請(qǐng)單位、設(shè)備名稱，2、設(shè)備型號(hào)，設(shè)備序列號(hào)，結(jié)構(gòu)尺寸，CMIIT ID；3、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照需要蓋章；4、企業(yè)的情況介紹（生產(chǎn)能力，技術(shù)力量，品質(zhì)控制） 需要蓋章；5、質(zhì)量管理體系證書復(fù)印件即ISO證書、無線電企業(yè)年度生產(chǎn)情況表（廣東省及國外企業(yè)不需要） CTA入網(wǎng)許可認(rèn)證申請(qǐng)注意事項(xiàng)：代工