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音響美國(guó)UL檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目
音響美國(guó)UL檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目,美國(guó)消費(fèi)者在購(gòu)買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時(shí)總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標(biāo)志。零售商和分銷商也希望其經(jīng)銷的產(chǎn)品帶有公眾認(rèn)可的認(rèn)證標(biāo)志??梢奤L認(rèn)證標(biāo)志的影響力非同小可,UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品,并于2020年12月20日實(shí)行。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場(chǎng),UL62368-1認(rèn)證是**產(chǎn)品**的有力標(biāo)志。檢測(cè)可以根據(jù)UL60950、UL60950
保濕霜美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)步驟。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家
化學(xué)品MSDS檢測(cè)辦理流程介紹, 符合美國(guó) OSHA要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項(xiàng):制造商和聯(lián)系方法;*二項(xiàng):危險(xiǎn)化學(xué)品組分;*三項(xiàng):理化特性;*四項(xiàng):燃燒與數(shù)據(jù);*五項(xiàng):反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項(xiàng):健康危害數(shù)據(jù);*七項(xiàng):安全操作和使用方法;*八項(xiàng):防護(hù)方法。 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全生產(chǎn)技術(shù)使用說明,也可以譯為化學(xué)品安全性使用說明或化學(xué)品安全性
眼影FDA認(rèn)證要如何做。長(zhǎng)期以來,相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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