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精華液FDA檢測申請大致流程 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個人的聯(lián)系信息 化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方
電飯煲FDA檢測包含哪些內(nèi)容,食品接觸物質(zhì)FCN通報只針對申請企業(yè)有效嗎?答:是的,F(xiàn)CN通報只針對申請企業(yè)有效。其他的生產(chǎn)商或供應商即使是同樣的物質(zhì),也需要向FDA通報。誰可以提交食品接觸物質(zhì)FCN通報?答:食品接觸物質(zhì)的生產(chǎn)商/供應商或者代理人均可以向美國FDA遞交FCN通報。 ? ?食品接觸材料美國FDA認證:美國食品和藥品*(Food and Drug Admin
凈水器ROHS檢測報告有效期多久,隨著現(xiàn)在經(jīng)濟化和產(chǎn)品外銷的發(fā)展局勢,企業(yè)必須要認識到ROHS測試證書的重要性以及ROHS測試證書給企業(yè)帶來的商機和促進影響。即使不愿意跟進時代潮流,但是面對出口國家,企業(yè)還是要嚴格按照出口國的要求對產(chǎn)品進行測試和注冊,該走的流程和辦理的手續(xù)一個都不能少。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的
小家電REACH報告如何判定是否有效,SVHC 報告的公司義務:如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 ?? ??? REACH如何運作:REACH建立了收集和評估物質(zhì)性
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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