詞條
詞條說(shuō)明
哪里可以辦理EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟Customs unio TR certificate合格證由海關(guān)聯(lián)盟統(tǒng)一認(rèn)證注冊(cè)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽發(fā)合格證書。產(chǎn)品范圍:部分機(jī)械設(shè)備、所有高壓設(shè)備(電壓**1000V)等,根據(jù)海關(guān)同盟法規(guī)規(guī)定,CU-TR合格證只能簽發(fā)給海關(guān)同盟國(guó)家(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦)注冊(cè)的法人(制造商的海關(guān)同盟國(guó)家的買方、代理商或經(jīng)銷商、分公司、辦事處、授權(quán)代表等)。 海關(guān)聯(lián)盟/歐亞聯(lián)盟E
防曬霜FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢,準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說(shuō)明書、成分分析報(bào)告、安全性評(píng)估報(bào)告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進(jìn)行化妝品廠商設(shè)施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA要求防曬霜產(chǎn)品的標(biāo)簽包含以下
藍(lán)牙音箱MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)
藍(lán)牙音箱MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu),機(jī)械CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn):EN 60204機(jī)器安全 - 機(jī)器電氣設(shè)備;EN 12100機(jī)械安全 - 設(shè)計(jì)的一般原則;EN 1050-1996 機(jī)械安全 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià);EN 292-1:1991 機(jī)器安全 基本概念與設(shè)計(jì)通則;EN 954-1 機(jī)械安全 控制系統(tǒng)有關(guān)安全部件 *1部分 設(shè)計(jì)通則;EN/IEC 60204 機(jī)械安全 機(jī)械電氣設(shè)備; 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)
染發(fā)劑VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人,美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來(lái)幫助其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的,通過(guò)VCRP提供的信息并不能提供美國(guó)市場(chǎng)化妝品
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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