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化學(xué)品MSDS認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)


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  • 不銹鋼刀叉LFGB認(rèn)證檢測(cè)流程

    不銹鋼刀叉LFGB認(rèn)證檢測(cè)流程,LFGB檢測(cè):2005年9月,德國(guó)新食品和飲食用品法LFGB取代了原有的食品和日用品法LMBG。它又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項(xiàng)食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則與**。但是近年來(lái)也有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對(duì)德國(guó)食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國(guó)市場(chǎng)上的食品以及所有與食品

  • 除菌器REACH測(cè)試認(rèn)證流程

    器REACH測(cè)試認(rèn)證流程,誰(shuí)管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品*(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國(guó)家主管部門(mén)的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過(guò)300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別,清單每年都在繼續(xù)增加。 ? 20

  • 睫毛膏美國(guó)FDA注冊(cè)辦理流程

    睫毛膏美國(guó)FDA注冊(cè)辦理流程。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝

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