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面膜FDA認(rèn)證申請大致流程。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)
爽膚水FDA注冊辦理周期多久。美國代理人注意事項:美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實的代理人,F(xiàn)DA會要求工廠提供真實信息,否則,會進行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(M
電吹風(fēng)ROHS辦理認(rèn)證流程,《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報廢回收管理的有類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運動設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測和控制儀器、自動售賣機。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐
除草劑COC清關(guān)證書申請大致流程COC認(rèn)證要求:1.提供產(chǎn)品測試報告、箱單,,申請表,向摩洛哥COC認(rèn)證發(fā)證機構(gòu)提出申請;2.如果申請人有這個產(chǎn)品測試報告,那就;3.如果沒有,那就要找第三方實驗室來做測試,并且這個實驗室必須要有CNAS17025資質(zhì),如果出貨的這個產(chǎn)品,做過其他認(rèn)證,比如TUV認(rèn)證,UL認(rèn)證。 ? 烏干達國家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國對
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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