詞條
詞條說(shuō)明
游戲機(jī)以色列MOC認(rèn)證注冊(cè)步驟,新豁免清單的主要產(chǎn)品:根據(jù)IEEE 802.15.1標(biāo)準(zhǔn)工作,在2400至2483.5MHz頻段采用藍(lán)牙技術(shù)的產(chǎn)品;或采用包括內(nèi)置天線(xiàn)的ANT/ANT+技術(shù)的產(chǎn)品,且EIRP功率不**過(guò)100mW;僅設(shè)計(jì)用于使用系統(tǒng)(例如GALILEO,GLONASS,GPS或BEIDOU)接收衛(wèi)星傳輸?shù)漠a(chǎn)品;鼠標(biāo)或鍵盤(pán)等計(jì)算機(jī)外接設(shè)備;電腦顯示器;手機(jī)配件;除蜂窩手表以外的手表產(chǎn)品
IT設(shè)備UL報(bào)告要如何做,UL 62368-1適用于信息類(lèi)、通信類(lèi)、影音類(lèi)產(chǎn)品,并于2020年12月20日實(shí)行。很多時(shí)候會(huì)有商家說(shuō)需要做UL認(rèn)證,不一定要做UL認(rèn)證,直接做UL報(bào)告即可,這樣的成本會(huì)降低很多,周期節(jié)省很多。下面跟著小編一起來(lái)了解一下。 什么是UL62368檢測(cè)報(bào)告?UL62368-1是一本基于HBSE危險(xiǎn)防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,
精華液FDA注冊(cè)檢測(cè)流程?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
開(kāi)關(guān)SAA認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
開(kāi)關(guān)SAA認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,RCM(Regulatory Compliance Mark)是一種注冊(cè)標(biāo)志,表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全及其他要求,同時(shí)也符合澳大利亞《無(wú)線(xiàn)電通信法》和新西蘭《無(wú)線(xiàn)電通信法》規(guī)定的電磁兼容要求。只有產(chǎn)品同時(shí)符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)的要求才能使用RCM標(biāo)志 。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書(shū)和EMC
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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