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詞條說明
金屬外殼承壓材質(zhì)認(rèn)證注冊流程,歐盟禁令:歐盟也同樣禁止從2023年9月30日起直接或間接進(jìn)口或購買*833/2014號條例(*833號條例)附件十七所列的鋼鐵產(chǎn)品,這些鋼鐵產(chǎn)品在*三國加工,包括附件十七所示的原產(chǎn)于俄羅斯的鋼鐵產(chǎn)品。附件十七同樣包含*72章和*73章中HTS/CN代碼的產(chǎn)品。關(guān)于提供技術(shù)援助、中介服務(wù)、融資或財(cái)政援助以及和再的相關(guān)禁令也將適用于違禁貨物。與英國不同的是,歐盟實(shí)施了
IT設(shè)備UL檢測哪里可以做,IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程:1.填寫申請表;2.提供產(chǎn)品的資料;3.寄樣品;4.測試;5.*/證書。在北美,UL公告自2019年6月20日起,音(Audio/Video)、信息技術(shù)類(ITE)以及通行產(chǎn)品在申請UL認(rèn)證時(shí),全新申請產(chǎn)品只能申請UL 62368-1,不能申請UL 60950-1。除此之外,有重點(diǎn)變更項(xiàng)目(如:一次電
錫箔紙F(tuán)DA檢測檢測內(nèi)容有哪些,美國FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA510K申請,也不需驗(yàn)廠。
化妝品烏干達(dá)COC認(rèn)證多久可以出,烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,避免烏干達(dá)消費(fèi)者受到傷害,烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局自2010年6月開始執(zhí)行一系列準(zhǔn)則,稱作出口前產(chǎn)品符合性認(rèn)證
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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