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詞條說明
化妝品FDA登記一般周期多久,美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監(jiān)督管理局正在開發(fā)一個提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單的系統(tǒng),即將提供進(jìn)一步的較新。VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品上市開發(fā)的計(jì)劃中。 初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之
化妝品成分分析環(huán)測威檢測服務(wù),全成分分析:是將送檢樣品中的原材料、填料、助劑等進(jìn)行定性定量分析。塑料原材料種類,填料種類、粒徑,助劑種類都能影響對產(chǎn)品的性能、壽命,通常是同一種原材料、同一種填料,因?yàn)橹鷦┓N類的不同,造成產(chǎn)品性能大不相同。 我們做成分分析的目的是什么? 是一個已知成分驗(yàn)證的過程,一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及
攝影燈METI認(rèn)證第三方檢測報(bào)告,METI備案周期一般為5-7個工作日,如果日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(日本的部門)可以及時簽發(fā),較快3個工作日可以*審核發(fā)證,發(fā)證后時間,檢測機(jī)構(gòu)會盡快發(fā)送給客戶。注解:以上周期需要以資料準(zhǔn)備完善為前提而言。 METI備案的要求包括:提供準(zhǔn)確的企業(yè)信息,包括企業(yè)名稱、地址、注冊證件等。說明銷售的產(chǎn)品或服務(wù)的詳細(xì)信息,包括產(chǎn)品的規(guī)格、使用方法、價(jià)格等。保證產(chǎn)品或服務(wù)的質(zhì)量和安
食品機(jī)械設(shè)備MD指令機(jī)械MD證書,機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證是指對機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品進(jìn)行符合歐洲安全、衛(wèi)生和環(huán)境保護(hù)要求的認(rèn)證。確定適用標(biāo)準(zhǔn):首先,需要確定適用于機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和指令,包括機(jī)械指令、低壓指令、EMC指令等。這些指令規(guī)定了機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品應(yīng)滿足的安全、衛(wèi)生和環(huán)保要求。 全部機(jī)械設(shè)備都需要有文檔變的風(fēng)險(xiǎn)評價(jià),以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規(guī)定。隨后需要通過符合規(guī)定
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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