METI認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-07-05作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：43

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• 詞條

  詞條說明

• 如何使用UKCA標(biāo)志？

  UKCA標(biāo)志的合格評定程序與CE標(biāo)志所要求的大致相同。標(biāo)志的高度至少為5mm（除非相關(guān)法律規(guī)定了不同的較小尺寸），而且標(biāo)志清晰可見，自2023年1月1日起產(chǎn)品必須*附著。需要注意的有：A、在英國*一個授權(quán)代表或負(fù)責(zé)人，從2021年1月1日起，英國將不再承認(rèn)在歐盟的授權(quán)代表和負(fù)責(zé)人。B、UKCA標(biāo)志有過渡性措施，2023年1月1日前，可以選擇將UKCA標(biāo)志加貼在產(chǎn)品或隨附文件上。從2023年1月

• 機(jī)械輸送設(shè)備MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令

  機(jī)械輸送設(shè)備MD認(rèn)證歐盟機(jī)械指令，機(jī)械CE認(rèn)證合格評定：制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志，以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對于部分完成的機(jī)器，符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲明和裝配說明取代。 對于成批生產(chǎn)，為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測試，以便確定該機(jī)械通過其設(shè)計(jì)或制造是否能安全

• 垃圾分揀機(jī)機(jī)械MD指令深圳檢測機(jī)構(gòu)

  垃圾分揀機(jī)機(jī)械MD指令深圳檢測機(jī)構(gòu)，機(jī)械CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)：EN/ISO 13894 機(jī)械的安全 控制系統(tǒng)有關(guān)的安全部件；EN/IEC 61508 主要涵蓋了電氣/電子/可編程電子系統(tǒng)的功能安全；EN 418 緊急制動設(shè)備；EN 1088 與保護(hù)裝置有關(guān)的連鎖裝置設(shè)計(jì)和選擇原則；EN 12415 機(jī)床 安全 小型數(shù)控車床和車削中心；EN 12417 機(jī)床 安全 加工中心；EN 12478機(jī)床 安全 大

• 粉底液FDA注冊申請流程

  粉底液FDA注冊申請流程，審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對，以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子