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詞條說明
眼影FDA認(rèn)證辦理方式。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商,零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。 美國于2022
傳真設(shè)備以色列出口認(rèn)證去哪里辦理,以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國家,SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測(cè)試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書,只需要檢測(cè)是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測(cè)量、電子設(shè)備、電容器。 ??? 無
音箱UL報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目,IEC 62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的
熱水器澳洲r(nóng)cm認(rèn)證申請(qǐng)要求
熱水器澳洲r(nóng)cm認(rèn)證申請(qǐng)要求?澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場(chǎng)上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊(cè)并粘貼RCM不允許在市場(chǎng)上銷售商品。 標(biāo)簽聲明沒有規(guī)定如何顯示電子標(biāo)簽,電子標(biāo)簽的顯示方式包括:1.在設(shè)備的加電,序列期間;2.在設(shè)備的系統(tǒng)信息頁面;3.在設(shè)備的幫助菜單;4.
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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