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假牙消毒盒EPA注冊需要美代嗎,消毒盒EPA注冊檢測認證流程:1、EPA認證資詢:能夠 以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法,明確提出基本的申請辦理意愿(如:哪幾種商品、申請辦理哪種認證、實際的型號規(guī)格及規(guī)格型號、商品樣版及敘述等)。技術工程師依據(jù)商品的大概狀況,提議的認證計劃方案,并估計有關花費。2、申請辦理生產(chǎn)商編碼(依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料);3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品; ? &nbs
眼影FDA注冊第三方檢測機構。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA
移動通信產(chǎn)品GB4943檢測大概多少錢電池、移動電源CCC認證申請流程:1、產(chǎn)品認證申請;2、資料審查;3、寄送樣品;4、產(chǎn)品型式試驗;5、工廠質量保證能力檢查;6、認證結果評定;7、認證證書批準;8、產(chǎn)品認證標志的購買及使用;9、獲證后的監(jiān)督。 2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實
CTA認證申請流程技術類變更資料要求:1、《無線電**設備型號核準申請表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、產(chǎn)品實驗室自測報告或第三方檢測報告、與核發(fā)證書依據(jù)的檢測報告中射頻參數(shù)一致的承諾材料。 SRRC是國家無線電管理**強制認證的要求,自1999年6月1日起,信息產(chǎn)業(yè)部(Ministry of Information Industry,MII)強制性規(guī)定,在銷
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機: 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
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網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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