口罩機(jī)MD認(rèn)證如何辦理

時(shí)間：2023-05-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：73

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  詞條說明

• 歐盟10/2011/EU所需資料周期

  歐盟10/2011/EU所需資料周期，歐盟食品級(jí)塑料EU 10/2011法規(guī)2011年1月15日發(fā)布，于2011年5月1日正式生效。所有出口歐盟的塑料食品接觸材料都必須符合EU No.10/2011法規(guī)。2019年8月9日，歐盟官方公報(bào)發(fā)布塑料法規(guī)(EU)No 10/2011的修訂指令(EU)2019/1338。 符合性測(cè)試：1.將添加對(duì)食品加工設(shè)備和電器的測(cè)試規(guī)則；2.對(duì)于重復(fù)使用的材料和物品，

• 筋膜槍FCC認(rèn)證哪里可以做

  筋膜槍FCC認(rèn)證哪里可以做，美國(guó)fcc認(rèn)證產(chǎn)品范圍：1.電源：通信電源，開關(guān)電源，適配器，無線充電，充電器，顯示器電源，LED電源，LCD電源，不斷電供應(yīng)系統(tǒng)UPS等；2.燈具：吸頂燈，壁燈，吊燈，軌道燈，庭院燈，手提燈，筒燈，路燈，燈串，臺(tái)燈，落地?zé)?，格柵燈，水族燈，?jié)能燈，LED路燈，LED臺(tái)燈，LED落地?zé)?、LED吸頂燈、LED射燈、LED球泡燈、LED燈管、LED燈具、節(jié)能燈、T8燈管等；

• VCRP注冊(cè)一般周期多久

  VCRP注冊(cè)一般周期多久，草案中明確誰提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時(shí)提交，以及對(duì)工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對(duì)于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國(guó)FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的，可豁免提交

• 適配器METI備案亞馬遜檢測(cè)報(bào)告

  適配器METI備案檢測(cè)報(bào)告，METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽(yù)度，為買家提供較好的購(gòu)物**和服務(wù)。METI備案需要提供一系列的文件和資料，包括公司登記證明、商標(biāo)證書、產(chǎn)品證書等。此外，對(duì)于某些產(chǎn)品，還需要進(jìn)行特定的認(rèn)證和檢驗(yàn)。 一份METI備案文件，可以對(duì)應(yīng)所有產(chǎn)品嗎？這是不可以的。一份PSE認(rèn)證對(duì)應(yīng)一份METI備案文件，如果PSE證書對(duì)應(yīng)多個(gè)型號(hào)，那么這個(gè)證書里面的型號(hào)可以進(jìn)行一次性備案，