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化妝品FDA認(rèn)證檢測流程。化妝品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊,但是對于產(chǎn)品注冊,僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
紫外消毒設(shè)備EPA檢測報告美國出口認(rèn)證,EPA檢測報告:裝置(Device)必須滿足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊:根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制
電吹風(fēng)ROHS檢測報告辦理周期,怎么申請ROHS認(rèn)證:找到具備有應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實驗室;填寫ROHS測試申請表并提交;將樣品寄到實驗室,實驗室將對樣品進(jìn)行合理分拆,并把拆分?jǐn)?shù)量及測試費用反饋給申請人;申請人確認(rèn)及支付測試費用;實驗室安排測試(一般一周內(nèi)完成測試)并發(fā)布測試報告。 ?歐盟RoHS指令的修訂是什么?歐盟RoHS指令將于2023年提出多項修訂,包括增加兩種新的限用物質(zhì)
電信終端GB4943檢測辦理方法,其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準(zhǔn)入管理制度章節(jié)中,重點提到改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實際情況,動態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險較高的鋰離子電池納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。該項由市場監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。 ? 對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證;對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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