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眼影美國FDA檢測有什么用途。FDA檢查重點(diǎn):評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng);4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著
水杯REACH檢測認(rèn)證流程,高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的
充電器CCC認(rèn)證申請流程, 鋰電池GB31241測試報告辦理要求:已經(jīng)單獨(dú)依據(jù)GB 31241檢測合格并獲得CQC自愿認(rèn)證證書的鋰電池,在整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時,不再針對鋰電池本身附加任何測試。如果整機(jī)電路有涉及鋰電池的部分需要進(jìn)行考核(例如保護(hù)電路),可根據(jù)整機(jī)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行測試。具體測試與否及適用GB4943.1或GB8898的哪些項(xiàng)目,由檢測實(shí)驗(yàn)室根據(jù)整機(jī)產(chǎn)品具體
機(jī)械設(shè)備EN10204認(rèn)證去哪里辦理
機(jī)械設(shè)備EN10204認(rèn)證去哪里辦理,材料的PED4.3認(rèn)證:a)范圍:除了工作壓力大于0.5bar的承壓設(shè)備(包括壓力容器、鍋爐、管道、承壓附件和安全附件等)之外,用于制造承壓設(shè)備的材料,如:鑄件、鍛件(法蘭)、管、棒、板材等也必須符合PED指令的要求。b)材料制造廠的PED4.3認(rèn)證即對其質(zhì)量保證體系進(jìn)行認(rèn)證。c)PED指令附錄規(guī)定材料制造廠提供材料(如法蘭、鍛件、鑄件、管材等)的同時要向承
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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