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小音箱SVHC檢測(cè)報(bào)告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè)
小音箱SVHC檢測(cè)報(bào)告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè),什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類(lèi)似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比
口紅亞馬遜FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室
口紅FDA認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分
磁性玩具CPSIA認(rèn)證需要樣品嗎,怎么聯(lián)系正規(guī)檢測(cè)機(jī)構(gòu):和海關(guān)只接受SPSC認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告。CPSC官網(wǎng)公布了認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室名單。要判斷是不是正規(guī)的認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室,可以直接搜索實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)或編號(hào),或者,先篩選所在地為China的所有實(shí)驗(yàn)室名單。后期CPC報(bào)告上面,實(shí)驗(yàn)室地址和名稱(chēng)都必須與官網(wǎng)查詢結(jié)果對(duì)應(yīng)。詳細(xì)地址就是CPC報(bào)告上要填寫(xiě)的地址。 ? ? CPC證書(shū)注意事項(xiàng):1、C
充電寶CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理周期多久,CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料:1、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)書(shū);2、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說(shuō)明書(shū);3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);5、例行檢驗(yàn)用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見(jiàn)認(rèn)證實(shí)施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測(cè)要求)清單(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);6、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供); ? ?2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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