詞條
詞條說明
REACH報(bào)告申請(qǐng)大致流程,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的
電蚊燈EPA認(rèn)證怎么辦理,EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品?雖然EPA對(duì)產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求,但是EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽,因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請(qǐng)人在獲得注冊(cè)碼30天完成上一年度的銷量報(bào)告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。給廣太用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊(cè)碼,美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進(jìn)行EPA的注冊(cè),防止產(chǎn)品無法進(jìn)
保鮮膜FDA注冊(cè)多久*,F(xiàn)DA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的機(jī)關(guān)。全稱:食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽,包括營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過敏原標(biāo)簽。注意:美國(guó)州際商業(yè)銷售的食品標(biāo)簽必須使用英文。然而,僅在波多黎各分發(fā)的食品,其標(biāo)簽可用西班牙語(yǔ)而非英語(yǔ)標(biāo)注
歐盟REACH-SVHC檢測(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
歐盟REACH-SVHC檢測(cè)深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),REACH法規(guī);供應(yīng)鏈信息傳遞:根據(jù)REACH法規(guī)*31條*7款要求,已經(jīng)完成注冊(cè)的物質(zhì),在供應(yīng)鏈信息傳遞中,除了注冊(cè)號(hào)之外,還要及時(shí)較新數(shù)據(jù)安全表(SDS)或含有暴露場(chǎng)景的數(shù)據(jù)安全表(eSDS)。凡注冊(cè)噸位**過10噸/年,且具有危害分類的物質(zhì),完成REACH 注冊(cè)后必須制作eSDS,并傳遞給下游進(jìn)口商。 ??? REACH
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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