巴西ANVISA認證注冊|特定范疇的電子醫(yī)療器械需額外先申請INMETRO認證

時間：2023-04-11作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：111

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• 詞條

  詞條說明

• G7認證咨詢對于亮調與暗調反差有新要求理念

  色彩管理是一種將圖像從源設備色彩空間轉換到目標設備所支持的色彩空間的技術，其目的是提供一種跨外設和操作平臺一致的色彩再現機制。目前基于ICC的色彩管理方法在采集印刷數據時，仍然采用的是密度控制法，該方法認為實地密度是決定圖像色彩和階調的關鍵，因此將控制印品質量的重點放在控制實地密度、網點增大量、印刷相對反差和疊印率等參數上，這些參數均與印張上的墨膜厚度有密切關系，控制好墨膜厚度是印刷過程控制的關鍵

• IETP認咨詢客戶可利用CONNECT平臺與企業(yè)建立合作并查看數據

  如何使用 Connect 平臺Connect 平臺存有工廠的所有資料，當中包括生產區(qū)域的信息、較新審核報告、以往的整改計劃，以及其他指標，如環(huán)境影響評估（如適用）。工廠可在 Connect 平臺追蹤他們的 IETP 證書狀態(tài)和進展丶查看工廠過往的審核信息丶聯系客戶并于其直接分享審核及其他與可持續(xù)發(fā)展有關的信息（如適用）。您的客戶亦可通過這個平臺與您「接通」。待雙方建立貿易關系后，您的客戶即可實時查

• MFDS認證咨詢|影響產品的安全性與有效性則需企業(yè)提供臨床試驗報告

  韓國醫(yī)療器械產品注冊與批準韓國醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療設備受 韓國食品藥品安全部（MFDS）的監(jiān)管，其目的是通過對韓國人民每天所面對的醫(yī)療設備進行徹底的安全控制來保護和促進公眾健康。醫(yī)療設備受《醫(yī)療設備法》的約束。韓國醫(yī)療器械注冊與批準醫(yī)療器械分為四類，即I，II，III和IV類（I是較低風險，IV是較高風險）。MFDS對某些設備有特殊的測試要求。通常使用的可以選擇項要求韓國認可的測試實驗室進行驗證測試。但是

• SA8000認證輔導|獨立評估為企業(yè)在管理體系中找出優(yōu)缺點

  預期成果獲得 SA8000 認證即表示該組織連續(xù)三年遵守 SA8000? 標準。SA8000 認可提供了一種持續(xù)可靠的保，某家組織能夠達到社會表現預期，同時也在不斷改善其管理體系，以解決和預防各種社會風險和勞動風險。作為一項自愿性標準，SA8000 的**是各家組織能夠積極主動地做出良好表現，同時不斷監(jiān)督和完善各自的社會控制能力。由于接受授權的第三方認證機構的獨立監(jiān)督，進一步證明該組織當前運營管理