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認(rèn)證輔導(dǎo)|原料藥廠家需承諾按照GMP規(guī)范生產(chǎn)及接受現(xiàn)場審查
CEP/ 小知識1. CEP與等同,均代表歐洲藥典適應(yīng)性證書,即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認(rèn)證程序,用以確定原料藥的質(zhì)量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產(chǎn)的和提取的**或無機物質(zhì)以及發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品。3. 它由European Dire
RESY認(rèn)證輔導(dǎo)企業(yè)簽訂的協(xié)議中包括年費說明與尺寸要求
RESY的作用是什么?廢紙是紙質(zhì)包裝行業(yè)中的重要原材料。由于這個原因,用過的紙和紙板制成的運輸包裝已經(jīng)被收集和回收了數(shù)十年。隨著1991年**個包裝法令的生效,所有涉及紙張循環(huán)過程的人都看到了以前在市場經(jīng)濟中運作過的二手運輸包裝的回收和再循環(huán)系統(tǒng),該系統(tǒng)面臨風(fēng)險:如果建立回收系統(tǒng)已經(jīng)要求制造商將其投放到市場上的包裝的處置成本,他們將-純粹從算術(shù)上來說-用廢紙制成的包裝成本幾乎增加了三倍。因此,于1
ISO9001認(rèn)證輔導(dǎo)深圳ISO9001執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系審核案例分析
案例1】 某廠產(chǎn)品聲稱執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:“產(chǎn)品的檢測溫度為25℃士1℃,濕度<60%”。但是審核時發(fā)現(xiàn)檢驗室并沒有溫濕度控制手段。 審核員問:“溫濕度如何控制?” 檢驗員說:“上次審核時已給我們開出了不合格項,由于考慮到資金緊張,而且**業(yè)其他廠對該產(chǎn)品的檢測也不考慮溫濕度的影響,另外該標(biāo)準(zhǔn)是推薦性標(biāo)準(zhǔn),我們可以參照執(zhí)行,進(jìn)行一些改動,因此決定將該條件刪除?!睓z驗員出示了廠經(jīng)理辦公會的決定,
COSMOS認(rèn)證輔導(dǎo)|消費者可通過產(chǎn)品標(biāo)簽了解有機成分情況
化妝品**和**認(rèn)證COSMOS 標(biāo)準(zhǔn)(COSMOS-standard) 標(biāo)識是備受信賴的**和**化妝品消費者**。迄今為止,** 60 個國家/地區(qū)的 29000 余款產(chǎn)品帶有“COSMOS **(COSMOS ORGANIC)”或“COSMOS **(COSMOS NATURAL)”標(biāo)識。12000 余種成分帶有“COSMOS 認(rèn)證(COSMOS CERTIFIED)”標(biāo)識。7000 余種原
聯(lián)系人: 張芹
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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