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詞條說明
CU-TR認證辦理周期,2010年2月14日俄羅斯《國家技術法規(guī)法》*20條規(guī)定:產(chǎn)品的質(zhì)量安全符合性確認分為強制性和自愿性兩類,自愿性確認合格采用自愿性GOST認證方式,而強制性確認合格的兩種方式,即GOST符合性聲明和GOST強制性認證。符合性認證又分為強制性GOST認證和自愿性GOST認證。 歐亞聯(lián)盟EAEU(原海關聯(lián)盟 CU)關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產(chǎn)品的強制性CU-TR認證
吸塵器METI備案所需資料周期,METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? METI備案有紙質(zhì)的原文檔嗎? METI認證流程: 1.申請書提供相關文件; 2.遞交測試報告與相關文件至日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)??; 3.申請文件注冊; 4.產(chǎn)品設計及確認。 2019年2月1日起,能量密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(必須在產(chǎn)品上打圓形PSE標志,并且滿足別表九或者別表十二的J62133(H28)(JI
食品加工機檢測報告寄樣測試,GB4706質(zhì)檢報告檢測標準介紹:涉及單相額定電壓不**過250V,其他額定電壓不**過480V的家用和類似用途電器的安全。不作為一般家用,但對公眾仍可能引起危險的,例如打算在商店、輕工業(yè)和農(nóng)場中由非專業(yè)的人員使用的也屬于本部分的范圍。就實際情況而言,本部分所涉及的各種存在的普通危險,是在住宅和住 宅周圍環(huán)境中所有的人可能會遇到的。 家電問世已有近**歷史,美國被認為是家用
口紅FDA注冊哪里可以查詢,如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強烈鼓勵電子提交,以促進該機構數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。 美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責。這不是一個審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的,通過VCRP提供的信息并不能提供美國市
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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