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音箱3C認(rèn)證去哪里辦理,不再實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品(9種):1.總輸出功率在500W(有效值)以下的單揚(yáng)聲器和多揚(yáng)聲器有源音箱(0801);2.音頻功率放大器(0802);3.各類載體形式的音錄制、播放及處理設(shè)備(包括各類光盤、磁帶、硬盤等載體形式)(0805、0812);4.電子琴(0813);5.無繩電話終端(1604);6.數(shù)據(jù)終端(1608);7.多媒體終端(1609);8.入侵探測器
保濕霜FDA認(rèn)證辦理周期多久?;瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力
芯片MSDS編譯測試周期, 什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí),產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險(xiǎn)品,或者,配制品雖沒有被分類為危險(xiǎn)品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險(xiǎn)組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn),物質(zhì)為持久性,生物累積
藍(lán)牙臺燈CTA認(rèn)證申請大致流程,非技術(shù)類變更:獲證后,未實(shí)際投入生產(chǎn)和銷售前,型號發(fā)生變化的;證書變化:1.經(jīng)審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號核準(zhǔn)測試,重新核發(fā)無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證;2.僅型號核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)申請表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證》
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
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