PSCI認(rèn)證輔導(dǎo)健康安全措施包括對承包商與分包商

時間：2023-03-16作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：102

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

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  詞條說明

• USDA認(rèn)證輔導(dǎo)增加可再生農(nóng)業(yè)資源利用并提升環(huán)境可持續(xù)發(fā)展

  關(guān)于生物參考計劃美國農(nóng)業(yè)部的目標(biāo)是增加生物產(chǎn)品的產(chǎn)量。生物參考計劃是由2002年的農(nóng)業(yè)法案創(chuàng)建的，并成為2018年的農(nóng)業(yè)改進(jìn)法案(2018年的農(nóng)業(yè)法案)。該計劃的目的是刺激經(jīng)濟(jì)發(fā)展，創(chuàng)造新的就業(yè)機(jī)會，并為農(nóng)產(chǎn)品提供新的市場。生物基產(chǎn)品的開發(fā)、購買和使用的增加減少了我國對石油的依賴，增加了可再生農(nóng)業(yè)資源的使用，并有助于減少對環(huán)境和健康的不利影響。該計劃的兩個主要部分是:對聯(lián)邦機(jī)構(gòu)及其承包商的強(qiáng)制性采

• AS9103認(rèn)證咨詢|定期對過程驗(yàn)證保證持續(xù)在受控狀態(tài)

  A.5 步驟5：通過研究關(guān)鍵特性的業(yè)績表現(xiàn)采取措施A.5.1 當(dāng)過程不穩(wěn)定且已知特殊原因時，采取糾正措施以*消除特殊原因或使其影響較小。驗(yàn)證糾正措施的有效性。A.5.2 當(dāng)過程能力不足或特殊原因持續(xù)存在時，生產(chǎn)方調(diào)查量具的波動。如果已經(jīng)進(jìn)行了測量系統(tǒng)分析（MSA），生產(chǎn)方要對結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。A.5.3 如果過程穩(wěn)定，但仍然能力不足，生產(chǎn)方要調(diào)查過程的分布中心。A.5.4 如果過程持續(xù)穩(wěn)定但能力不足

• IETP認(rèn)證輔導(dǎo)根據(jù)商業(yè)行為守則要求對玩具制造商審核認(rèn)

  關(guān)于IETPIETP 是什么?IETP 是**玩具、 嬰孩產(chǎn)品，以及出版行業(yè)的的道德供應(yīng)鏈項(xiàng)目。我們與玩具工 廠、零售商、進(jìn)口商及品牌商合作，共同確保世界各地的玩具工人在安全及公平的環(huán)境下工作。IETP 根據(jù) ICTI 商業(yè)行為守則列明的道德要求，為玩具廠進(jìn)行審核及認(rèn)證。玩具買家通過加入 IETP 以向認(rèn)工廠采購?fù)婢?，并參與我們的倡議企劃，共同改善玩具工人的福祉。玩具工廠加入 IETP 以獲取，且

• 認(rèn)證輔導(dǎo)|原料藥廠家需承諾按照GMP規(guī)范生產(chǎn)及接受現(xiàn)場審查

  CEP/ 小知識1. CEP與等同，均代表歐洲藥典適應(yīng)性證書，即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認(rèn)證程序，用以確定原料藥的質(zhì)量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產(chǎn)的和提取的**或無機(jī)物質(zhì)以及發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品。3. 它由European Dire