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關(guān)健要素講解供應(yīng)商應(yīng)提供安全和健康的工作環(huán)境,其中包括公司提供的宿舍。通過管理系統(tǒng)這一途徑推動為全體員工和訪客提供安全、健康的工作環(huán)境。下面論述的制度內(nèi)容只是健康與安全管理的一部分:1.? 員工保護供應(yīng)商應(yīng)避免員工在工作場所以及公司提供的宿舍中過量接觸化學(xué)品、生物制品、物質(zhì)性危險和從事高強度體力工作。1.1 典型的制度要素? 組織掌握相關(guān)信息,了解相關(guān)法律、規(guī)章和慣例,以及行業(yè)規(guī)范和做法
EU-GMP認證咨詢生產(chǎn)過程關(guān)鍵步驟與工藝發(fā)生變更需要重新驗證
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范*1章質(zhì)量管理原則生產(chǎn)許可的持有人必須生產(chǎn)適用于較終使用目的的藥品,符合上市許可的要求,保證藥品使用的安全、質(zhì)量和有效性。達到該質(zhì)量目標,需要公司管理人員行使其職責和各人員各部門所有職員以及公司供應(yīng)商和分銷商的參與和承諾。達到該質(zhì)量目標必須有一一個綜合設(shè)計和正確執(zhí)行的貫徹G M P精神的質(zhì)量保證體系并按其實施,,應(yīng)記錄齊全和有效監(jiān)控。質(zhì)量保證體系的各部分應(yīng)配備有能力的人員,足夠
GFSI認證輔導(dǎo)|致力于推動全球食品安全管理體系持續(xù)改善
**食品安全倡議(GFSI)是一個匯聚食品行業(yè)主要參與方,共同推動**食品安全管理體系持續(xù)改善的組織。**食品安全倡議由消費品論壇(CGF)負責管理運作。消費品論壇是一個**性行業(yè)組織,致力于“以商業(yè)的改善,促進較好的生活”。什么是“GFSI認證”?所謂“GFSI認證”通常是指GFSI認可方案的認證。 GFSI本身不是一個認證體系,也不做任何資格認可或認證活動。什么是GFSI認可的認證方案?在過去
MDSAP認證輔導(dǎo)|鞏固跨多個國際地點的全球法規(guī)評估流程
在**醫(yī)療器械管理者論壇(IMDRF)外部鏈接免責聲明認識到采用**方法審核和監(jiān)視的制造可以在**范圍內(nèi)提高其安全性和監(jiān)督性。在2012年于新加坡舉行的成立大會上,IMDRF確定了一個工作組,以制定特定文件以推進醫(yī)療器械單一審核計劃(MDSAP)。《醫(yī)療器械單一審核計劃》允許MDSAP認可的審核組織對滿足該計劃的監(jiān)管機構(gòu)的相關(guān)要求的制造商進行單一監(jiān)管審核。參與MDSAP的**合作伙伴包括:MDSA
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
電 話:
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微 信: 18025843054
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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GJB9001認咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認證并人數(shù)有要求
CMA認可咨詢輔導(dǎo)強制性認證許可并使用第三方檢測機構(gòu)
兩化融合貫標輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度
RWS認證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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