責(zé)任珠寶RJC認(rèn)證輔導(dǎo)|不符合項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)包括以下十項(xiàng)規(guī)定與根因

時(shí)間：2023-03-14作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：97

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• AS9120認(rèn)證輔導(dǎo)|增加檢驗(yàn)文件與合格證明要求

  AS9120認(rèn)證在貿(mào)易企業(yè)中的應(yīng)用隨著社會(huì)的發(fā)展，越來(lái)越多的產(chǎn)品用于民用航空業(yè)。有了市場(chǎng)的需求，也就涌現(xiàn)出越來(lái)越多的民用航材配套企業(yè)，這些企業(yè)涉及了機(jī)械、電子、塑膠、食品、化工等行業(yè)。基于行業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)性，在對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量及穩(wěn)定性方面，航材比其它企業(yè)有著較高的要求，所以這類(lèi)企業(yè)在建立質(zhì)量管理體系時(shí)，除了應(yīng)用iso9001之外，還有其附加的要求，這就形成了AS9100系列標(biāo)準(zhǔn)。貿(mào)易企業(yè)建立質(zhì)量管理體系應(yīng)用

• EU-GMP認(rèn)證咨詢(xún)生產(chǎn)過(guò)程關(guān)鍵步驟與工藝發(fā)生變更需要重新驗(yàn)證

  藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范*1章質(zhì)量管理原則生產(chǎn)許可的持有人必須生產(chǎn)適用于較終使用目的的藥品，符合上市許可的要求，保證藥品使用的安全、質(zhì)量和有效性。達(dá)到該質(zhì)量目標(biāo)，需要公司管理人員行使其職責(zé)和各人員各部門(mén)所有職員以及公司供應(yīng)商和分銷(xiāo)商的參與和承諾。達(dá)到該質(zhì)量目標(biāo)必須有一一個(gè)綜合設(shè)計(jì)和正確執(zhí)行的貫徹G M P精神的質(zhì)量保證體系并按其實(shí)施，，應(yīng)記錄齊全和有效監(jiān)控。質(zhì)量保證體系的各部分應(yīng)配備有能力的人員，足夠

• PMDA認(rèn)證咨詢(xún)|對(duì)工廠進(jìn)行GMP|QMS適當(dāng)控制下的生產(chǎn)評(píng)估

  醫(yī)療器械批準(zhǔn)審查工作 像藥品一樣，醫(yī)療器械具有用于診斷，**和預(yù)防疾病等醫(yī)療產(chǎn)品的特性，從手術(shù)刀，鑷子到MRI和心臟起搏器，每種產(chǎn)品的基礎(chǔ)技術(shù)和材料都根據(jù)使用模式而有所不同。它具有根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度等多種產(chǎn)品要求合理監(jiān)管的特點(diǎn)。 PMDA對(duì)這些醫(yī)療設(shè)備中的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療設(shè)備（例如人造心臟，心臟起搏器，冠狀動(dòng)脈支架，人造血管，人造關(guān)節(jié)，人造腎臟等）進(jìn)行審批審查。 在醫(yī)療器械的審批審查中，基于此類(lèi)醫(yī)療器械的特點(diǎn)

• BON SUCRO認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)于管理生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)要求

  原則4 -積極管理生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)4.1評(píng)估影響甘蔗企業(yè)在生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)4.1.2百分比定義的區(qū)域在**上或者在全國(guó)范圍內(nèi)受法律保護(hù)的或歸類(lèi)為高保護(hù)**(HCV)種植甘蔗五種在此之前的幾年納入日期單位為認(rèn)證防止在具有重要保護(hù)**的地區(qū)種植甘蔗(包括HCV類(lèi)別1-6)或受法律保護(hù)的地區(qū)。hcv的**定義****過(guò)國(guó)家，兩者都存在。在缺乏HCV地圖或數(shù)據(jù)庫(kù)的情況下，可信的文獻(xiàn)應(yīng)提供據(jù)明