驅(qū)蟻器EPA檢測(cè)報(bào)告辦理注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-02-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：151

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 神仙水FDA檢測(cè)認(rèn)證流程

  水FDA檢測(cè)認(rèn)證流程。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MO

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  移動(dòng)電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)CCC認(rèn)證辦理流程：1、申請(qǐng)受理：企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查：CQC進(jìn)行申請(qǐng)人資料審查并且通知申請(qǐng)人向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收：申請(qǐng)人送樣品至的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后，檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC，樣品測(cè)試正式開始。 2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使

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  包裝盒LFGB食品級(jí)認(rèn)證申請(qǐng)條件，LFGB測(cè)試有其他的費(fèi)用？實(shí)驗(yàn)室的LFGB測(cè)試收費(fèi)都是一次性的，LFGB測(cè)試費(fèi)用都會(huì)體現(xiàn)在正式的報(bào)價(jià)里面，不會(huì)出現(xiàn)重復(fù)收費(fèi)的情況。 食品接觸材料LFGB測(cè)試：1.品包括：包子夾芯取暖器、電熱水壺、電接觸食品類產(chǎn)品；食物產(chǎn)品； 鋼化玻璃砧板、不銹鋼鍋、廚具、盤子、刀具、勺子，造就了一種餐具；衣物、床上用品、毛巾、假發(fā)、假睫毛、帽子、尿布等衛(wèi)生用品、睡袋、鞋子、手套、

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  鋰電池REACH報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)，REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別，主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面：1、管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品，REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款，有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求：當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過(guò)閾值時(shí)，只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù)，該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉及R