鋰電池REACH報告辦理標準
- 時間：2023-08-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：72
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潔面乳FDA認證多久有效。FDA需要的認證實驗室檢測嗎？FDA是一個機構(gòu)，而不是服務(wù)機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認證機構(gòu)與實驗室，也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯(lián)邦機構(gòu)，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“”，或推薦特定的一家或幾
加州65環(huán)保測試檢測內(nèi)容有哪些，加州65測試標準：1.化妝品：如：唇有和唇彩ACSC議案編號RG 07325184；鉛0.35 ppm（唇有和唇彩）；鉛0.5 ppm（其它化妝品）。2.食品/飲料用玻璃器皿：如：玻璃杯罐、啤酒杯、大酒杯、托盤、碟、盤子、裝調(diào)味品的器皿、水瓶碗、馬克杯和茶托舊金山議案編號CGC-05-440811；（1）NIOSH 9100（外部裝飾）；鉛1.0mg 美國加州65
唇膏美國FDA注冊要如何做?；瘖y品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2）產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口） 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎
眉筆FDA認證申請要求。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化妝
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