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俄羅斯GOST-R認(rèn)證有哪些強(qiáng)制性規(guī)定
注釋:我們通常所講的“出口產(chǎn)品認(rèn)證”或”認(rèn)證機(jī)構(gòu)”中的”認(rèn)證”,是廣義的,泛指辦理產(chǎn)品質(zhì)量安全合格的證明,也包含了產(chǎn)品符合性聲明等其它"辦證"為。狹義的“認(rèn)證”是指由經(jīng)過認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)安全符合性進(jìn)行確認(rèn),并發(fā)放合格證明。為符合日常語言習(xí)慣,沒有引進(jìn)專業(yè)概念,請(qǐng)讀者根據(jù)語言環(huán)境,確定其內(nèi)涵。1.俄羅斯進(jìn)口產(chǎn)品質(zhì)量安全符合性確認(rèn)體系是怎樣構(gòu)成的?在俄羅斯基本的是GOST-R(也稱GOST,
酒精產(chǎn)品俄羅斯安全技術(shù)法規(guī)(TR EAEU 047/2018)
自2024年7月1日起在歐亞聯(lián)盟區(qū)域內(nèi)包含酒精安全要求的歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)TR EAEC 047/2018將正式生效。在歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟國家經(jīng)營的制造商和進(jìn)口商必須滿足技術(shù)法規(guī)的要求。該法規(guī)是對(duì)TR CU 021/2011、TR CU 005/2011、TR CU 022/2011法規(guī)規(guī)定的補(bǔ)充和明確。新技術(shù)法規(guī)考慮到了酒精飲料在生產(chǎn)、銷售、標(biāo)簽、儲(chǔ)存和合格評(píng)定方面的特殊性。技術(shù)法規(guī)的管制產(chǎn)品和豁免
剎車片EAC認(rèn)證 出口到俄白哈所需的認(rèn)證證書
剎車片是汽車中非常重要的安全部件之一。為了確保剎車片的質(zhì)量符合運(yùn)行安全要求,許多國家都設(shè)立了認(rèn)證制度。本文將為大家介紹剎車片EAC認(rèn)證的相關(guān)流程、標(biāo)準(zhǔn)和周期,以及提供相關(guān)的知識(shí)和指導(dǎo),幫助企業(yè)順利完成認(rèn)證申請(qǐng)流程。剎車片EAC認(rèn)證流程剎車片EAC認(rèn)證的流程可以分為申請(qǐng)準(zhǔn)備、資料提交、審查評(píng)估和認(rèn)證決定四個(gè)階段。在申請(qǐng)準(zhǔn)備階段,申請(qǐng)人需要收集并準(zhǔn)備相關(guān)的材料,包括企業(yè)注冊(cè)資料、產(chǎn)品技術(shù)文件以及符合要
手術(shù)工具俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證書申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
醫(yī)療器械是醫(yī)療行業(yè)的重要組成部分,它們?cè)诩膊≈委熤芯哂兄匾淖饔?。然而,由于醫(yī)療器械的安全性和有效性直接關(guān)系到患者的健康與生命,因此各國都加強(qiáng)了對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管力度。本文將重點(diǎn)介紹俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證書的要求。俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證書要求申請(qǐng)人提供完整的申請(qǐng)材料。申請(qǐng)材料包括但不限于產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)格、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)能力、質(zhì)量控制體系、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等。申請(qǐng)人需要提供真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的申請(qǐng)材料,
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