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EAC符合性聲明認證方案:1D,2D,3D,4D,5D,6D
根據(jù)海關聯(lián)盟TR CU法規(guī)產品EAC認證和EAC符合性聲明認證方案:1D,2D,3D,4D,5D,6D。今天要介紹的是歐洲經(jīng)濟聯(lián)盟技術法規(guī)中使用的認證和聲明計劃。法規(guī)框架在歐洲經(jīng)濟聯(lián)盟的技術法規(guī)中,有6種申報方案和9種認證方案,所有這些方案都在兩份文件(均有效)中進行了說明:海關聯(lián)盟2011年4月7日第621號決定“關于評估(確認)符合海關聯(lián)盟技術法規(guī)要求的標準方案應用程序條例”。歐亞共體理事會2
CE認證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745
醫(yī)療器械CE認證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫,對于醫(yī)療器械CE認證企業(yè)來說,有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認證(MDR)常見問題:一、什么是醫(yī)療器械CE認證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9
烏茲別克斯坦產品認證程序是確認產品合格的官方形式,包括執(zhí)行烏茲別克斯坦合格證書(GOST-UZ COC)或烏茲別克斯坦GOST-UZ符合性聲明。在某些情況下,還可以發(fā)布通知。烏茲別克斯坦產品認證是為了符合法規(guī)文件的要求。如何確定何時需要烏茲別克斯坦GOST-UZ符合性聲明?烏茲別克斯坦共和國內閣于2004年7月6日批準了№318《關于簡化產品認證程序的補充措施》,并于2011年4月28日批準了№1
開關是用于關閉和打開電路以及開啟和關閉設備的裝置。有許多類型的開關被用于不同的目的。根據(jù)這一點,它們可以是:家用的、自動的、用作保險絲以防止可能的電源過載和高壓,用于在緊急和正常工作條件下關閉電路或設備。列入HS:8536的是電壓不超過1000伏的電氣設備,通常用于住宅或工業(yè)設備。因此,低壓設備的質量要接受強制性評估,并要求按照海關聯(lián)盟(歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟)的技術法規(guī)(TR CU 004/2011)進行
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