泵、壓縮機(jī)EAC認(rèn)證和EAC符合性聲明怎么辦理

時(shí)間：2022-12-12作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：228

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

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  詞條說明

• 凈水器俄羅斯EAC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程

  凈水器是根據(jù)用水要求對(duì)水質(zhì)進(jìn)行深度過濾和凈化的水處理設(shè)備。通常所說的凈水器一般是指家庭使用的小型凈化器。凈水器出口俄羅斯市場(chǎng)需要提供EAC認(rèn)證,有了EAC認(rèn)證的貨物才能在俄羅斯市場(chǎng)銷售。EAC認(rèn)證是俄羅斯聯(lián)邦內(nèi)的一個(gè)有效的質(zhì)量認(rèn)證體系（也叫做GOST-R認(rèn)證）。國外生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)口到俄羅斯應(yīng)滿足俄羅斯的國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，也就是通過GOST認(rèn)證。 ГОСТ Государственный общесоюз

• MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)

  2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official?Journal?of?the?European?Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION(EU)2017/745，簡稱“MDR”）。該法規(guī)的目的是確保更好地保護(hù)公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC（有源植入類醫(yī)療器械指令）and9

• 閥門俄羅斯技術(shù)護(hù)照怎么申請(qǐng)

  2018年6月6日開始，對(duì)一些必須使用說明書的危險(xiǎn)設(shè)備，如電梯、壓力容器，鍋爐，閥門、起重設(shè)備等危險(xiǎn)性較高的設(shè)備，在申請(qǐng)EAC認(rèn)證時(shí)，都必須提供技術(shù)護(hù)照Technical Passport。閥門護(hù)照包括以下信息：a）一般信息：制造商的名稱和地址;制造日期（制造）;名稱，指定和識(shí)別（工廠）號(hào)碼;加固目的有關(guān)合規(guī)性確認(rèn)的資料;b）技術(shù)參數(shù)信息：直徑標(biāo)稱（DN）;壓力額定值（PN）或壓力加工（Рр），M

• 產(chǎn)品國家注冊(cè)證書SGR認(rèn)證如何辦？

  產(chǎn)品國家注冊(cè)-是官方級(jí)別的文件，確認(rèn)商品或產(chǎn)品已通過國家注冊(cè)程序，包含在相關(guān)國家注冊(cè)中，并且符合國家采用和生效的既定衛(wèi)生規(guī)則和規(guī)范。俄羅斯。此類文件是指國家層面規(guī)范產(chǎn)品或其他物體質(zhì)量安全的方法之一。進(jìn)行產(chǎn)品國家注冊(cè)的目的是：識(shí)別和確定產(chǎn)品的某些特性對(duì)公民的健康和生命構(gòu)成危險(xiǎn)，以及在產(chǎn)品的生產(chǎn)、使用（消費(fèi)）和流通過程中對(duì)人體造成傷害的可能性；評(píng)估產(chǎn)品、其營業(yè)額和生產(chǎn)條件是否符合國家衛(wèi)生、流行病學(xué)或獸